RUBITAL syrop 125ml – malinowy

Skład LevoDril syrop 60mg/10ml:

Substancja czynna: lewodropropizyna (Levodropropizinum). 10ml syropu zawiera 60mg lewodropropizyny oraz substancje pomocnicze: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), kwas cytrynowy jednowodny, aromat pomarańczowy, płynny ORANGE 02 278 NF (zawiera m.in. etanol (68-74%), kompozycję zapachową – geraniol, citral), woda oczyszczona.

Działanie LevoDril syrop 60mg/10ml:

Lewodropropizyna zawarta w produkcie leczniczym LevoDril syrop 60mg/10ml to substancja czynna o działaniu przeciwkaszlowym oraz znoszącym skurcz oskrzeli. Wiele dostępnych danych wskazuje, że lek ten z powodzeniem hamuje kaszel różnego pochodzenia, m.in. taki związany z zakażeniami górnych i dolnych dróg oddechowych, z krztuścem oraz kaszel w przebiegu raka krtani. Lek w postaci syropu o smaku pomarańczowym.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy LevoDril syrop 60mg/10ml wskazany do stosowania w objawowym leczeniu nieproduktywnego – suchego kaszlu u osób dorosłych oraz u dzieci od 2. roku życia.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Po pierwszym otwarciu należy zużyć w ciągu dwóch lat, przy czym nie dłużej niż do końca terminu ważności. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jest to lek do stosowania w objawowym leczeniu nieproduktywnego kaszlu i można go stosować tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i/lub efekt leczenia choroby powodującej ten kaszel. Stosowanie u dzieci: nie stosować u dzieci poniżej 2. roku życia. Stosowanie u osób w podeszłym wieku: wymagane jest zachowanie szczególnej ostrożności, ponieważ istnieją dowody zmiany wrażliwości na wiele leków w tej grupie wiekowej. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek: należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 35ml/min.). Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. W badaniach u ludzi nie stwierdzono zmian zapisu krzywej EEG podczas podawania lewodropropizyny w skojarzeniu z benzodiazepinami. U osób szczególnie wrażliwych należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego zażywania tego leku i leków uspokajających. Stosowanie z jedzeniem i piciem: lek zaleca się stosować między posiłkami, nie ma informacji o wpływie posiłków na wchłanianie leku. Stosowanie u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią: stosowanie jest przeciwwskazane dla kobiet w okresie ciąży, matek karmiących piersią, jak również dla kobiet, które starają się zajść w ciążę. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: nie prowadzono badań oceniających zdolność prowadzenia pojazdów i/lub obsługiwania maszyn, jednakże w rzadkich przypadkach lek może powodować senność, dlatego należy zachować ostrożność u osób, które zamierzają prowadzić pojazdy bądź obsługiwać urządzenia mechaniczne. Lek zawiera sacharozę – 4g w 10ml syropu. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem. Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216) – mogą one powodować reakcje alergiczne (możliwe są reakcje typu późnego) i wyjątkowo skurcz oskrzeli. Lek zawiera geraniol i citral (z kompozycji zapachowej), które są składnikiem aromatu pomarańczowego, płynnego – mogą one powodować reakcje alergiczne. Lek zawiera niewielkie ilości etanolu, który jest składnikiem aromatu pomarańczowego, płynnego – 1,39mg alkoholu (etanolu) w 1ml syropu. W przypadku maksymalnej dawki dobowej, ilość alkoholu jest równoważna: u dzieci od 2. roku życia (masa ciała dziecka 10-20kg) – mniej niż 1ml piwa i mniej niż 1ml wina, u dzieci od 2. roku życia (masa ciała dziecka 20-30 kg) – mniej niż 1ml piwa i mniej niż 1ml wina, u dorosłych – mniej niż 2ml piwa i mniej niż 1ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować u osób z obfitą wydzieliną oskrzelową i zaburzeniami czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek). Nie stosować u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Podczas stosowania tego leku działania niepożądane występują bardzo rzadko, zwykle nie są to ciężkie powikłania, a objawy ustępują po przerwaniu leczenia, czasem tylko wymagają specyficznego leczenia farmakologicznego. Jeśli wystąpią następujące działania niepożądane, należy od razu przerwać stosowanie leku i natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną: ciężkie przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świąd) lub chorób skóry np. przebiegających z tworzeniem się pęcherzy (epidermoliza); nierówna praca serca (ryzyko wystąpienia bigeminii przedsionkowej); reakcja alergiczna i anafilaktyczna, w postaci obrzęku, duszności, wymiotów i biegunki; śpiączka hipoglikemiczna (stan utraty przytomności z powodu zagrażającego życiu niskiego stężenia glukozy we krwi). Jeśli wystąpią następujące działania niepożądane, należy natychmiast poinformować o tym lekarza, ponieważ mogą one spowodować konsekwencje zagrażające życiu: bardzo rzadko – pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk występujący zwykle w obrębie twarzy lub gardła, może zagrażać życiu), reakcje skórne; bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka; reakcje alergiczne, w tym natychmiastowe, ogólne złe samopoczucie; zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, mrowienie, drętwienie; kołatania serca, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia tętniczego; drażliwość, senność, depersonalizacja; duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego; niedobór lub brak sił (astenia) i osłabienie kończyn dolnych. Inne działania niepożądane: zapalenie języka i aftowe zapalenie jamy ustnej z gorączką; stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby; przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i osłabienia; napady padaczki – duży napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal); rozszerzenie źrenic oraz utrata zdolności widzenia – w obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku; przypadki obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczynioruchowy, przy jednoczesnym wystąpieniu pokrzywki; senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty u noworodka, co przypisano przedostaniu się do organizmu dziecka leku przyjmowanego przez karmiącą piersią matkę – objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień piersią. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych można zmniejszyć, stosując lek zgodnie z zaleceniami.

Dawkowanie syropu LevoDril syrop 60mg/10ml:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Stosowanie u dzieci od 2. roku życia o masie ciała: 10-20kg: 3ml syropu 3 razy na dobę, o masie ciała: 20-30kg: 5ml syropu 3 razy na dobę. Stosowanie u dorosłych: 10ml syropu do 3 razy na dobę. Syrop stosować doustnie, trzy razy dziennie z zachowaniem przynajmniej 6 godzin przerwy. Syrop odmierzać miarką dołączoną do opakowania, ma ona podziałkę – 3ml, 5ml, 10ml. Czas leczenia: do ustąpienia kaszlu lub według zaleceń lekarza. Gdy kaszel nie ustępuje po 7 dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem. Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować dłużej niż 7 dni.

Producent: Polfarmex