PANADOL FEMINA x 10 tabletek

Skład Nurofen Express Caps 200mg:

Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). Każda kapsułka zawiera 200mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze: makrogol 600, potasu wodorotlenek (min. 85 % sumy zasad, w przeliczeniu na KOH), woda oczyszczona; skład kapsułki: sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, żelatyna, czerwień koszelinowa (E 124); tusz: Opacode WB white NS-78-18011 (o składzie tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy, hypromeloza 3cP).

Działanie Nurofen Express Caps 200mg:

Produkt leczniczy Nurofen Express Caps 200mg zawiera jako substancję czynną ibuprofen, który jest zaliczany do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Są one wskazane do stosowania w celu zmiany odpowiedzi organizmu na ból, obrzęk i wysoką temperaturę. Produkt leczniczy Nurofen Express Caps 200mg działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie. Ma on postać miękkich kapsułek, które łatwo rozpadają się w organizmie, dzięki czemu substancja czynna dobrze się wchłania i szybko dociera do miejsca bólu. Wskazaniem do stosowania tego leku jest objawowe leczenie łagodnego i umiarkowanego bólu, a także bólu i gorączki, które towarzyszą przeziębieniu. Lek można stosować u dzieci o masie ciała od 20kg (około 6. roku życia), u młodzieży i dorosłych.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Nurofen Express Caps 200mg wskazany do krótkotrwałego stosowania w leczeniu objawowym: łagodnego lub umiarkowanego bólu (m.in. bólu głowy, bólu zęba, bolesnego miesiączkowania), bólu i gorączki związanych z przeziębieniem. Do stosowania u osób dorosłych, młodzieży i dzieci o masie ciała od 20kg (w wieku około 6. roku życia).

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką w następujących przypadkach: pacjent ma infekcję; występują niektóre choroby skóry (toczeń rumieniowaty układowy) lub mieszana choroba tkanki łącznej); stwierdzono dziedziczne zaburzenia układu krwiotwórczego (np. ostrą przemijającą porfirię); występuje lub kiedykolwiek występowała choroba jelita grubego (wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Crohna); stwierdzono zaburzenia czynności nerek; stwierdzono zaburzenia czynności wątroby; pacjentka usiłuje zajść w ciążę; występuje lub występowała astma lub choroba alergiczna – może wystąpić duszność; występuje katar sienny, polipy nosa lub przewlekłe obturacyjne zaburzenia oddechowe – istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych (reakcje alergiczne mogą wystąpić w postaci ataków duszności (astma analgetyczna), obrzęku Quinckego lub pokrzywki); występują zaburzenia krzepnięcia krwi. Nadzór medyczny jest szczególnie wymagany bezpośrednio po dużych zabiegach chirurgicznych. W przypadku długotrwałego stosowania tego leku wymagane jest regularne kontrolowanie parametrów wskaźników czynności wątroby, nerek oraz morfologii krwi. W przypadku ospy wietrznej zaleca się unikać stosowania tego leku. Należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Osoby w wieku podeszłym są bardziej narażone na występowanie działań niepożądanych. Nałogowe stosowanie (różnych) leków przeciwbólowych może prowadzić do uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek. Ryzyko to rośni w przypadku obciążenia fizycznego związanego z utratą soli i odwodnieniem – należy tego unikać. W wyniku długotrwałego stosowania jakiegokolwiek rodzaju leków przeciwbólowych, mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć zwiększonymi dawkami tego leku – lek należy odstawić i zasięgnąć porady lekarza. Diagnozę bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków należy podejrzewać u osób, którzy mają częste lub codzienne bóle głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków łagodzących ból głowy. Istnieje ryzyko zaburzenia czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży. Stosowanie leków przeciwzapalnych/przeciwbólowych (jak np. ibuprofen), może wiązać się z niewielkim wzrostem ryzyka zawału serca lub udaru, zwłaszcza gdy są stosowane w dużych dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania leczenia. Przed zastosowaniem tego leku pacjent powinien omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: występują choroby serca, takie jak niewydolność serca, dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), pacjent miał atak serca, operację pomostowania, występuje choroba tętnic obwodowych (słabe krążenie krwi w nogach z powodu zwężenia lub zablokowania tętnic) lub jeśli pacjent przeszedł jakikolwiek udar (w tym mini-udar lub przemijający atak niedokrwienny – TIA), choruje na nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, występuje u niego zwiększone stężenie cholesterolu, w rodzinie występowała choroba serca lub udar, lub jeśli pacjent pali tytoń. Zakażenia: lek ten może ukryć objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból, tym samym może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zostało to zauważone w przebiegu wywołanego przez bakterie zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas zakażenia, a jego objawy utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Reakcje skórne: obserwowano występowanie ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem tego leku. Jeśli pojawi się: jakakolwiek wysypka na skórze, zmiany na błonach śluzowych, pęcherze lub inne objawy uczulenia, należy przerwać przyjmowanie tego leku i niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną – mogą to być pierwsze objawy bardzo ciężkiej reakcji skórnej. Przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli stosowane są takie leki jak: inne NLPZ, w tym selektywne inhibitory enzymu cyklooksygenazy (leki przeciwzapalne i przeciwbólowe), gdyż może to zwiększyć ryzyko wystąpienia owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia; digoksyna (lek stosowany w niewydolności serca), gdyż działanie digoksyny może się nasilić; glikokortykosteroidy (leki zawierające kortyzon lub substancje podobne do kortyzonu), gdyż może to zwiększyć ryzyko wystąpienia owrzodzenia przewodu pokarmowego lub krwawienia; leki przeciwpłytkowe, gdyż może to zwiększać ryzyko krwawienia; kwas acetylosalicylowy (w małych dawkach), gdyż jego działanie przeciwzakrzepowe może się osłabić; leki do rozcieńczania krwi (takie jak warfaryna), gdyż ibuprofen może nasilać działanie tych leków; fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki), gdyż działanie fenytoiny może ulec nasileniu; selektywne inhibitory zwrotnego wychwytu serotoniny (leki stosowane w depresji), gdyż może to zwiększyć ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego; lit (lek stosowany w chorobie maniakalno-depresyjnej oraz w depresji), gdyż działanie litu może ulec nasileniu; probenecyd i sulfinpyrazon (leki stosowane w dnie moczanowej), gdyż mogą opóźniać wydalanie ibuprofenu; leki przeciwnadciśnieniowe i leki moczopędne, gdyż ibuprofen może osłabić działanie tych leków i może wystąpić zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek; diuretyki oszczędzające potas, gdyż ich stosowanie może prowadzić do hiperkaliemii; metotreksat (lek stosowany w leczeniu raka i w chorobach reumatycznych), gdyż działanie metotreksatu może się nasilić; takrolimus i cyklosporyny (leki immunosupresyjne), gdyż może wystąpić uszkodzenia nerek; zydowudyna: (lek stosowany w leczeniu HIV/AIDS), gdyż stosowanie tego leku może zwiększać ryzyko krwawienia do stawu lub krwawienia prowadzącego do obrzęku u pacjentów z hemofilią zakażonych HIV; pochodne sulfonylomocznika (leki przeciwcukrzycowe), gdyż istnieje ryzyko wystąpienia interakcji; antybiotyki z grupy chinolonów, gdyż istnieje zwiększone ryzyko drgawek; worykonazol i flukonazol (inhibitory CYP2C9) stosowane w infekcjach grzybiczych, gdyż działanie ibuprofenu może się nasilić – należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu, zwłaszcza gdy duże dawki ibuprofenu są podawane z worykonazolem lub flukonazolem. Lek ten może wpływać na działanie innych leków lub też inne leki mogą wpływać na działanie tego leku, np. leki o działaniu przeciwzakrzepowym (rozrzedzające krew/zapobiegające powstawaniu zakrzepów, np. kwas acetylosalicylowy, warfaryna, tyklopidyna); leki obniżające ciśnienie krwi (inhibitory ACE, np. captopril, leki beta-adrenolityczne, np. leki zawierające atenolol, leki będące antagonistami receptora angiotensyny II, takie jak losartan); również inne leki mogą ulegać wpływowi lub mieć wpływ na leczenie tym lekiem, dlatego też przed zastosowaniem tego leku z innymi lekami zawsze należy poradzić się z lekarza lub farmaceuty. Stosowanie z jedzeniem i alkoholem: kapsułki popijać wodą. U osób z dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego zaleca się stosować ten lek podczas posiłku. Przyjęcie leku wkrótce po posiłku, może opóźnić wystąpienie działania leku, jednak w takim przypadku, nie należy przyjmować więcej dawek tego leku niż jest to zalecane lub przed upływem właściwej przerwy pomiędzy dawkami. Wystąpienie niektórych działań niepożądanych, np. dotyczących układu pokarmowego, jest bardziej prawdopodobne w przypadku spożywania alkoholu jednocześnie z przyjęciem tego leku. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem. Stosowanie w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane, gdyż może to spowodować zaburzenia czynności nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Może także wpłynąć na skłonność do krwawienia pacjentki i jej dziecka oraz opóźnić lub wydłużyć poród. Należy unikać stosowania tego leku w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że lekarz zaleci inaczej. Stosowanie ibuprofenu przez okres dłuższy niż kilka dni po rozpoczęciu 20. tygodnia ciąży może wywołać zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka i prowadzić do obniżonego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko lub zwężenia naczynia krwionośnego w sercu dziecka. W razie konieczności leczenia dłuższego niż kilka dni lekarz może zalecić dodatkowe badania kontrolne. Ibuprofen przenika do mleka kobiecego, jednak może być stosowany podczas karmienia piersią, jeśli podawany jest w zalecanych dawkach i przez najkrótszy możliwy okres czasu. Lek może wpływać niekorzystnie na płodność u kobiet, jednak jest to działanie przemijające, które ustępuje po zakończeniu leczenia. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn, jeśli jest stosowany krótkotrwale i zgodnie z zaleceniami. W przypadku wystąpienia takich objawów niepożądanych jak zmęczenie i zawroty głowy, nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn. Spożycie alkoholu zwiększa ryzyko wystąpienia tych działań niepożądanych. Lek zawiera sorbitol – 22,26mg sorbitolu w każdej kapsułce, jeśli stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów, należy się skonsultować z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera czerwień koszenilowa 4R (E124) – może powodować reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku, gdy kiedykolwiek występowały duszność, astma, nieżyt nosa, obrzęk twarzy i/lub rąk lub pokrzywka po przyjęciu ibuprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych podobnych leków przeciwbólowych (NLPZ). Nie stosować w przypadku, gdy występuje owrzodzenie żołądka lub krwawienie z żołądka (lub występowały dwa lub więcej epizodów). Nie stosować w przypadku, gdy występowało w przeszłości krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego, związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ. Nie stosować, w przypadku, gdy stwierdzono ciężką chorobę wątroby lub nerek, chorobę wieńcową lub niewydolność serca. Nie stosować u dzieci o masie ciała poniżej 20kg. Nie stosować w przypadku, gdy stwierdzono krwawienie z naczyń mózgowych lub inne czynne krwawienie. Nie stosować w przypadku, gdy występują zaburzenia krzepnięcia krwi. Nie stosować w przypadku, gdy występuje ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów). Nie stosować w trzecim trymestrze ciąży.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Stosowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Działania niepożądane nie są częste, jednak możliwe jest wystąpienie jednego ze znanych działań niepożądanych leków z grupy NLPZ. Jeśli tak się stanie, należy przerwać stosowanie leku i jak najszybciej zgłosić się do lekarza. Osoby w wieku podeszłym, które przyjmują ten lek, są bardziej narażone na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W sytuacji, gdy pojawią się następujące działania niepożądane, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną: objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, np.: silny ból brzucha, smoliste stolce, wymioty z obecnością krwi lub ciemnych cząstek wyglądających jak fusy kawy; objawy bardzo rzadkiej, ale poważnej reakcji alergicznej, takie jak nasilenie objawów astmy, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności z oddychaniem, szybka akcja serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu – reakcja taka może wystąpić nawet podczas pierwszego przyjęcia leku; poważne reakcje skórne, takie jak wysypka pokrywająca całe ciało, łuszczenie się skóry lub powstawanie pęcherzy. Jeśli wystąpią poniższe działania niepożądane, należy poinformować o tym lekarza – często: dolegliwości żołądkowe, takie jak zgaga, ból brzucha, nudności, niestrawność, biegunka, wymioty, wzdęcia (gazy), zaparcia, niewielka utrata krwi w żołądku i/lub w jelitach, która w wyjątkowych przypadkach może powodować niedokrwistość; niezbyt często: owrzodzenie przewodu pokarmowego, perforacja lub krwawienie, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej z owrzodzeniem, nasilenie istniejącej choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Crohna), zapalenie błony śluzowej żołądka, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość lub zmęczenie, zaburzenia widzenia, różne wysypki skórne, reakcje nadwrażliwości z pokrzywką i świądem; rzadko: szumy uszne (dzwonienie w uszach), zwiększenie stężenia mocznika we krwi, bóle w dolnej części pleców i/lub bóle brzucha, krew w moczu oraz gorączka mogą być objawami uszkodzenia nerek (martwica brodawek), zmniejszenie stężenia hemoglobiny; bardzo rzadko: zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, tworzenie się przeponopodobnych zwężeń jelita, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego i obrzęk twarzy lub rąk; oddawanie mniejszej ilości moczu niż zwykle oraz obrzęki (zwłaszcza u osób z wysokim ciśnieniem krwi lub zaburzeniem czynności nerek), obrzęki i zmętnienie moczu (zespół nerczycowy), zapalna choroba nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek), która może prowadzić do ostrej niewydolności nerek – jeśli wystąpił jeden z wyżej wymienionych objawów lub jeśli pacjent czuje się ogólnie źle, należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą to być pierwsze objawy uszkodzenia lub niewydolności nerek; reakcje psychotyczne i depresja, wysokie ciśnienie krwi, zapalenie naczyń, kołatanie serca, zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby (pierwszymi objawami mogą być przebarwienia skóry), szczególnie podczas długotrwałego leczenia, niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby, zaburzenia produkcji krwinek – pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne zmęczenie, krwawienia z nosa i skóry, niewyjaśnione siniaczenie. W takich przypadkach należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem – pacjent nie powinien leczyć się samodzielnie lekami przeciwbólowymi lub lekami obniżającymi gorączkę (lekami przeciwgorączkowymi); ciężkie zakażenia skóry i powikłania dotyczące tkanek miękkich podczas zakażenia ospą wietrzną, opisywano pogorszenie stanu zapalnego związanego z zakażeniem (np. martwicze zapalenie powięzi) wskutek stosowania pewnych leków przeciwbólowych (NLPZ). Jeżeli wystąpią lub nasilą się objawy zakażenia, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem. Lekarz oceni, czy istnieją wskazania do zastosowania leczenia przeciwinfekcyjnego (antybiotykoterapia). Podczas stosowania ibuprofenu obserwowano objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych ze sztywnością karku, bólem głowy, nudnościami, wymiotami, gorączką i zaburzeniami świadomości. U pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi (toczeń, mieszana choroba tkanki łącznej) istnieje większe ryzyko takich objawów. W razie wystąpienia takich dolegliwości należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem: ciężkie reakcje skórne, takie jak wysypka z zaczerwnienieniem i powstawaniem pęcherzy (np. zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella), wypadanie włosów (łysienie); częstość nieznana: reaktywność dróg oddechowych, w tym astma, skurcz oskrzeli, duszność, mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne – zespół DRESS, który objawia się takimi dolegliwościami jak: wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych oraz zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek), czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). Jeśli takie objawy wystąpią, należy przerwać stosowanie tego leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną; reakcje nadwrażliwości na światło. Przyjmowanie takich leków, jak ten wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawału serca) lub udaru. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Dawkowanie kapsułek Nurofen Express Caps 200mg:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek do krótkotrwałego stosowania. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia objawy takie jak gorączka i ból utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży o masie ciała około 40kg: dawka początkowa: stosować 1-2 kapsułki (200-400mg ibuprofenu). Następnie, w razie potrzeby, dodatkowo 1-2 kapsułki (200-400mg ibuprofenu). Nie należy przekraczać całkowitej dawki 6 kapsułek w ciągu doby. Po zastosowaniu dawki 200mg, następną dawkę należy przyjąć nie wcześniej niż po upływie 4 godzin, po zastosowaniu dawki 400mg, następną dawkę należy przyjąć nie wcześniej niż po upływie 6 godzin. Zalecana dawka dla dzieci o masie ciała od 20kg (około 6 . roku życia) do 39kg: lek stosować wyłącznie u dzieci o masie ciała wynoszącej przynajmniej 20kg. Maksymalna dawka dobowa ibuprofenu wynosi 20-30mg na kg masy ciała, podzielona na 3-4 dawki pojedyncze. Przerwa pomiędzy kolejnymi dawkami nie może być krótsza niż 6 godzin. Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dobowej, czyli w ciągu doby nie należy przekraczać dawki całkowitej 30mg ibuprofenu/kg mc. Zwykle dawkowanie u dzieci wygląda następująco: dzieci 20-29kg: 1 kapsułka (200mg ibuprofenu), w razie potrzeby, podać kolejną kapsułkę po upływie co najmniej 8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: do 3 kapsułek (do 600mg ibuprofenu); dzieci 30-39kg: 1 kapsułka (200mg ibuprofenu), w razie potrzeby, podać kolejną kapsułkę po upływie co najmniej 6-8 godzin. Maksymalna dawka dobowa: do 4 kapsułek (do 800mg ibuprofenu). Kapsułki stosować doustnie, nie rozgryzać, popijać wodą. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej: po upływie 3 dni w przypadku dzieci i młodzieży, po upływie 3 dni w przypadku leczenia gorączki lub 4 dni w przypadku leczenia bólu u dorosłych.

Producent: Reckitt Benckiser Poland SA