Momester Nasal aerozol do nosa 0,05mg x 120 dawek

Skład Allertec Kids syrop 5mg/5ml:

Substancja czynna: cetyryzyny dichlorowodorek (Cetirizini dihydrochloridum). 5ml syropu zawiera 5mg cetyryzyny dichlorowodorku oraz substancje pomocnicze: sorbitol (E420), glicerol, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), sacharyna sodowa (E954), kwas octowy lodowaty, sodu octan trójwodny, esencja owocu granatu, woda oczyszczona.

Działanie Allertec Kids syrop 5mg/5ml:

Substancją czynną produktu leczniczego Allertec Kids syrop 5mg/5ml jest cetyryzyny dichlorowodorek. Jest to lek przeciwalergiczny. Wskazaniem do jego stosowania jest łagodzenie objawów dotyczących nosa i oczu, które pojawiają się w przebiegu sezonowego i przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (np. zatkany nos, duża ilość wodnistej wydzieliny z nosa, swędzenie nosa, częste kichanie, zaczerwienienie oczu, łzawienie, swędzenie oczu) i łagodzenie objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki (długotrwale utrzymujące się silnie swędzące bąble na skórze). Lek do stosowania u dzieci od 2. roku życia, młodzieży i osób dorosłych.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Allertec Kids syrop 5mg/5ml wskazany do stosowania w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, które są związane z sezonowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (m.in. zatkany nos, duża ilość wodnistej wydzieliny z nosa, swędzenie nosa, częste kichanie, zaczerwienienie oczu, łzawienie, swędzenie oczu) oraz w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki (długotrwale utrzymujące się silnie swędzące bąble na skórze). Lek dla dzieci od 2. roku życia, młodzieży, dorosłych.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Okres ważności leku po pierwszym otwarciu butelki: 3 miesiące. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli występują zaburzenia czynności nerek, może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki leku, którą ustali lekarz. Jeśli pacjent choruje na padaczkę lub miał napady drgawek, przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Jeśli pacjent ma trudności z oddawaniem moczu (w stanach, takich jak: uszkodzenie rdzenia kręgowego lub rozrost gruczołu krokowego), przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza. Nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 promila (g/l) we krwi, odpowiadającym stężeniu po wypiciu jednego kieliszka wina) a cetyryzyną stosowaną w zalecanych dawkach, ale nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku jednoczesnego stosowania większych dawek cetyryzyny i alkoholu – podczas przyjmowania tego leku, podobnie jak w przypadku innych leków przeciwhistaminowych, zaleca się unikać spożywania alkoholu. Jeśli pacjent ma zaplanowane wykonanie testów alergicznych, należy zapytać lekarza, czy trzeba przerwać stosowanie tego leku na kilka dni przed badaniem. Lek ten może wpływać na wyniki testów alergicznych. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie jest zalecane stosowania u dzieci poniżej 2. roku życia. U dzieci od 2. do 6. roku życia lek może być stosowany wyłącznie po uprzednim zdiagnozowaniu alergii. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Nie są spodziewane interakcje tego leku z innymi lekami. Stosowanie z jedzeniem i piciem: jedzenie nie wpływa w zauważalny sposób na wchłanianie leku. Stosowanie w okresie ciąży: możliwość stosowania leku należy omówić z lekarzem, przy czym zaleca się unikać stosowania leku w okresie ciąży. Jednorazowe przyjęcie leku przez kobietę w ciąży nie powinno mieć szkodliwego wpływu na płód, przy czym lek może być stosowany tylko w razie konieczności i po konsultacji z lekarzem. Cetyryzyna przenika do mleka matki – nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zadecydował inaczej. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: badania kliniczne nie wykazały pogorszenia zdolności reagowania i koncentracji oraz zdolności prowadzenia pojazdów po zastosowaniu leku w zalecanej dawce. Jeśli pacjent planuje prowadzenie pojazdów, wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych czynności lub obsługiwanie maszyn po zastosowaniu leku, powinien uważnie obserwować reakcję organizmu na lek. Nie należy stosować większej niż zalecana dawki leku. Lek zawiera sorbitol (E420) – 350mg sorbitolu w każdym ml syropu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem. U małych dzieci (o masie ciała poniżej 12,5kg, dla których dawka sorbitolu przyjęta z lekiem przekracza 140mg/kg masy ciała na dobę) sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Lek zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E218) i parahydroksybenzoesan propylu (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Lek zawiera glikol propylenowy – 50mg glikolu propylenowego w 1ml syropu. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu w 10ml syropu, czyli lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku oraz na hydroksyzynę lub pochodne piperazyny. Nie stosować, jeśli stwierdzono ciężką chorobę nerek (ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10ml/min).

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą występować działania niepożądane. Następujące działania niepożądane występują rzadko lub bardzo rzadko, gdy wystąpią należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie poinformować lekarza: reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje i obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna, która powoduje obrzęk twarzy i gardła). Reakcje te mogą wystąpić bezpośrednio po pierwszym przyjęciu leku lub mogą wystąpić później. Często: zmęczenie, suchość w jamie ustnej, nudności, biegunka, zawroty głowy, bóle głowy, senność, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa (u dzieci). Niezbyt często: ból brzucha, astenia (bardzo silne osłabienie), złe samopoczucie, parestezja (zaburzenia czucia), pobudzenie, świąd, wysypka. Rzadko: przyspieszone bicie serca, obrzęki, reakcje alergiczne, czasami ciężkie (bardzo rzadko), nieprawidłowa czynność wątroby, zwiększenie masy ciała, drgawki, zachowanie agresywne, dezorientacja, depresja, omamy, bezsenność, pokrzywka. Bardzo rzadko: trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), zaburzenia akomodacji (dostosowania się oka do oglądania różnych przedmiotów znajdujących się w różnych odległościach), niewyraźne widzenie, rotacja gałek ocznych (niekontrolowane, koliste ruchy gałek ocznych), omdlenie, drżenie, zaburzenia smaku, dystonia (długotrwałe skurcze mięśni), dyskineza (ruchy mimowolne), tiki (skurcze nawykowe), zaburzenia oddawania moczu (moczenie nocne, ból i/lub trudności w oddawaniu moczu), obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła), wysypka polekowa. Częstość nieznana: zwiększenie apetytu, próby samobójcze (nawracające myśli samobójcze lub zainteresowanie samobójstwem), koszmary senne, amnezja (utrata pamięci), zaburzenia pamięci, zawroty głowy (uczucie wirowania lub utraty równowagi), zatrzymanie moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego), świąd (intensywne swędzenie) i/lub pokrzywka po przerwaniu stosowania leku, ból stawów, wysypka z pęcherzami zawierającymi wydzielinę ropną, zapalenie wątroby.

Dawkowanie syropu Allertec Kids 5mg/5ml:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Do opakowania dołączona jest miarka o całkowitej pojemności 10ml z podziałką pozwalającą na odmierzenie 2,5ml, 5ml, 10ml syropu. Lek można przyjmować przed posiłkiem, w trakcie lub po posiłku. Zwykle stosowane dawki leku wyglądają następująco: dzieci od 2. do 6. roku życia: 2,5mg (2,5ml syropu) dwa razy na dobę. U dzieci od 2. do 6. roku życia lek może być stosowany wyłącznie po uprzednim zdiagnozowaniu alergii. Dzieci od 6. do 12. roku życia: 5mg (5ml syropu) dwa razy na dobę. Dorośli i młodzież powyżej 12. roku życia: 10mg (10ml syropu) raz na dobę. Osoby z zaburzeniami czynności nerek: dawkę leku ustala lekarz indywidualnie dla dzieci, młodzieży i dorosłych, w zależności od stopnia zaburzeń czynności nerek, wieku oraz masy ciała pacjenta. U osób dorosłych: z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek – stosować 10mg (10ml syropu) raz na dobę; umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek – stosować 5mg (5ml syropu) raz na dobę; ciężkimi zaburzeniami czynności nerek – stosować 5mg (5ml syropu) co drugi dzień. Nie stosować leku w przypadku ciężkiej niewydolności nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min. Osoby z zaburzeniami czynności wątroby: modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. U osób z zaburzeniami czynności wątroby oraz zaburzeniami czynności nerek zaleca się dostosowanie dawkowania. Osoby w podeszłym wieku: jeśli czynność nerek jest prawidłowa, modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy się skonsultować z lekarzem. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu objawów. Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy się skonsultować z lekarzem. Bez konsultacji z lekarzem nie zaleca się stosować leku przez czas dłuższy niż 10 dni.

Producent: Polfa Warszawa