Islandzkie Medic+ x 24 pastylki do ssania

Skład Inovox Ultra:

Substancja czynna: flurbiprofen (Flurbiprofenum). 1ml roztworu zawiera 2,5mg flurbiprofenu oraz substancje pomocnicze: glicerol 85%, etanol 96%, sorbitol (E 420), makrogologlicerolu hydroksystearynian, sacharyna sodowa (E 954), olejek eteryczny miętowy, błękit patentowy (E 131), potasu wodorowęglan, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), stężony kwas solny (do ustalenia pH), woda oczyszczona.

Działanie Inovox Ultra:

Substancją czynną produktu leczniczego Inovox Ultra jest flurbiprofen. Jest on zaliczany do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które stosowane są w celu łagodzenia bólu i obrzęku związanych ze stanem zapalnym. Flurbiprofen wskazany jest do leczenia podrażnień, bólu i stanu zapalnego jamy ustnej i gardła w przebiegu zapalenia dziąseł, zapalenia jamy ustnej, zapalenia gardła oraz objawów związanych z leczeniem stomatologicznym. Lek dla osób dorosłych.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Inovox Ultra wskazany do stosowania w leczeniu podrażnień, bólu i stanu zapalnego jamy ustnej i gardła u osób dorosłych związanych z: zapaleniem dziąseł, zapaleniem jamy ustnej, zapaleniem gardła, zabiegami stomatologicznymi (leczeniem stomatologicznym).

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: pacjent jest w podeszłym wieku – jest bardziej podatny na wystąpienie działań niepożądanych; pacjentka jest w ciąży, planuje zajść w ciążę, karmi piersią; u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby lub nerek; u pacjenta występują zaburzenia czynności serca lub układu krążenia – przyjmowanie leków, takich jak ten może być związane z umiarkowanym wzrostem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu. Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych rośnie, gdy stosowane są duże dawki przez dłuższy czas. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki leku i nie należy jej przyjmować przez długi okres czasu. Należy poinformować lekarza, jeśli występują zaburzenia czynności serca, wystąpił udar mózgu w przeszłości lub pacjent jest w grupie ryzyka wystąpienia takich stanów (np. występuje wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca, wysoki poziom cholesterolu lub pacjent jest palaczem); u pacjenta wystąpił wrzód trawienny (żołądka lub dwunastnicy) lub inne choroby żołądka lub jelit; u pacjenta występuje astma; u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty układowy lub mieszana choroba tkanki łącznej – choroby wpływające na tkankę łączną, powodujące bóle stawów lub mięśni, zmiany skórne lub zaburzenia funkcjonowania innych narządów; pacjent jest odwodniony – jest bardziej narażony na wystąpienie zaburzeń czynności nerek; u pacjenta wystąpi zakażenie. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) mogą maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból, co może opóźnić odpowiednie leczenie zakażeń i prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek podczas trwającego zakażenia i jego objawy utrzymują się lub nasilają, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Podczas leczenia lekami z grupy NLPZ mogą wystąpić: nietypowe objawy brzuszne, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich, nawet u osób, u których nie występowały wcześniej poważne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dotyczące przewodu pokarmowego), takie jak krwawienie, owrzodzenie lub perforacja żołądka lub jelit, które mogą być śmiertelne; bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne, charakteryzujące się zaczerwienieniem, pęcherzami i złuszczaniem (np. złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka), które mogą prowadzić do śmierci. Wydaje się, że pacjenci są bardziej narażeni na występowanie tego typu reakcji na wczesnych etapach leczenia. Takie reakcje występują zazwyczaj w ciągu pierwszego miesiąca leczenia. Należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem, jeśli: wystąpiły objawy dotyczące układu pokarmowego, zwłaszcza jeśli było to krwawienie; wystąpiła wysypka skórna, zmiany na błonach śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy reakcji alergicznej (np. zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk) w obrębie twarzy i gardła, nagły spadek ciśnienia krwi. Powyższe stany wystąpiły głównie po zastosowaniu leków zawierających flurbiprofen w postaciach do stosowania ogólnoustrojowego. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem, niektóre leki mogą zaburzać działanie tego leku lub zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych. Przede wszystkim należy się skonsultować z lekarzem, jeśli są stosowane takie leki jak: leki moczopędne (leki zwiększające produkcję moczu, np. furosemid i spironolakton); glikozydy nasercowe (leki stosowane w chorobach serca, takie jak digoksyna); inhibitory konwertazy angiotensyny ACE (np. kaptopril) lub antagoniści receptora angiotensyny II (np. losartan), leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi; leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna) stosowane w zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi; leki zapobiegające agregacji płytek krwi, stosowane do rozrzedzania krwi; lit, stosowany w leczeniu depresji; zydowudynę, lek przeciwwirusowy; metotreksat, stosowany w leczeniu niektórych nowotworów i niektórych rodzajów chorób układu odpornościowego, np. reumatoidalnego zapalenia stawów; cyklosporynę i takrolimus, leki immunosupresyjne stosowane do zmniejszenia odpowiedzi immunologicznej; kortykosteroidy, stosowane w leczeniu chorób o podłożu zapalnym (np. prednizon, deksametazon, hydrokortyzon); leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) (np. paroksetyna, fluoksetyna); antybiotyki zwane chinolonami (np. cyprofloksacyna); mifepriston, lek stosowany w celu wywołania poronienia (przyjęty obecnie lub w ciągu ostatnich 12 dni); jakikolwiek inny lek przeciwzapalny (NLPZ), w tym kwas acetylosalicylowy i leki należące do inhibitorów COX-2 (np. celekoksyb). Powyższe interakcje zostały zgłoszone głównie w przypadku przyjmowania leków z flurbiprofenem w postaciach do stosowania ogólnoustrojowego. W przypadku stosowania zalecanych dawek nie zgłoszono interakcji z innymi lekami. Stosowania u dzieci i młodzieży: ze względu na brak danych, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzież. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: postacie doustne (np. tabletki) flurbiprofenu mogą powodować działania niepożądane u nienarodzonego dziecka. Nie wiadomo, czy to samo ryzyko dotyczy tego leku. Nie należy stosować tego leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Nie należy stosować leku w trakcie pierwszych 6 miesięcy ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie koniecznie i zalecone przez lekarza. Jeżeli konieczne jest leczenie w tym okresie, należy stosować najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. Należy unikać stosowania leku podczas karmienia piersią. Jeśli kobieta chce zajść w ciążę lub występują u niej zaburzenia płodności, powinna się skonsultować z lekarzem, ten lek może powodować zaburzenia płodności. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek może powodować senność, zaburzenia widzenia, zawroty głowy i zmęczenie. Lek zawiera sorbitol (E 420) – 70mg sorbitolu w 1ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, przed zastosowaniem leku należy się skonsultować z lekarzem. Lek zawiera etanol – do 1,0g na dawkę, co odpowiada 24ml piwa, 10ml wina na dawkę. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek zawiera makrogologlicerolu hydroksystearynian, błękit patentowy (E 131) – może powodować reakcje skórne i reakcje alergiczne. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol sodu (23mg) w 1ml, lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować, jeśli wystąpiła astma, pokrzywka lub inna reakcja alergiczna po zastosowaniu flurbiprofenu, kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Nie stosować w przypadku stosowania kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ. Nie stosować, jeśli występuje choroba wrzodowa przewodu pokarmowego (wrzód żołądka lub dwunastnicy), choroba Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Nie stosować, jeśli wystąpiły dwa lub więcej epizody choroby wrzodowej lub krwawienia z żołądka lub jelit. Nie stosować, jeśli wystąpił epizod krwawienia i/lub perforacji żołądka z powodu przyjmowania NLPZ. Nie stosować, jeśli występują ciężkie zaburzenia czynności serca, nerek lub wątroby. Nie stosować w ostatnich trzech miesiącach ciąży.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. W przypadku wystąpienia następujących objawów należy przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem: silne pieczenie lub ból brzuch z powodu wrzodów żołądka i dwunastnicy (niezbyt często); nagły, gwałtowny ból w jamie brzusznej (perforacja, wrzód) (niezbyt często); krwawienie z żołądka lub jelit (często); nadmierne zmęczenie, duszność, obrzęki, objawy niewydolności serca (często); zmniejszone wydalanie moczu (często); objawy reakcji alergicznych, np. astma, duszność, skurcz oskrzeli, niewyjaśniony świszczący oddech lub skrócony oddech, świąd, nieżyt nosa, wysypki skórne, i inne (niezbyt często); obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, kołatanie serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (rzadko; mogą wystąpić nawet przy pierwszym użyciu leku); ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie, powstawanie pęcherzy, ciężkie postacie reakcji skórnych (np. rumień wielopostaciowy, reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (bardzo rzadko); zapalenie trzustki (bardzo rzadko); incydent mózgowo-naczyniowy (częstość nieznana); aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (bardzo wysoka gorączka, nagły ból głowy, niemożność zgięcia głowy, nudności, wymioty, splątanie, senność, nadwrażliwość na światło) (częstość nieznana). Inne działania niepożądane: często – zawroty głowy, ból głowy; zmęczenie, złe samopoczucie, obrzęki; nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby, wydłużony czas krwawienia; niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, zaparcia; niezbyt często – niedokrwistość; parestezje; zaburzenia widzenia; szum w uszach, zawroty głowy; zapalenie żołądka, owrzodzenie jamy ustnej; wysypka, pokrzywka, świąd, plamica, reakcja nadwrażliwości na światło; nadciśnienie tętnicze; rzadko – depresja, stan splątania; senność, bezsenność; nefrotoksyczność w różnych postaciach, m.in. cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek i ostra niewydolność nerek; bardzo rzadko – zaburzenia krwi i układu chłonnego (leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna); halucynacje; żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna, zaburzenia czynności wątroby; częstość nieznana – zapalenie nerwu wzrokowego; zapalenie okrężnicy i choroba Crohna; zapalenie wątroby; kłębuszkowe zapalenie nerek.

Dawkowanie roztworu Inovox Ultra:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli występuje zakażenie, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, gdy jego objawy utrzymują lub nasilają się. Dorośli – zaleca się płukanie jamy ustnej i gardła 2-3 razy na dobę, po 10ml roztworu. Roztwór można rozcieńczyć w niewielkiej ilości wody. Roztworu nie połykać. Zaleca się stosować przez maksymalnie 3 dni. Nie należy stosować tego leku przez dłuższy czas i nie należy przekraczać zalecanej dawki. Lek można stosować o każdej porze doby. Do odmierzenia dawki leku należy użyć miarki znajdującej się w opakowaniu. Po zakończeniu płukania gardła i/lub jamy ustnej roztwór należy usunąć z jamy ustnej. Leku nie należy połykać, przy czym przypadkowe połknięcie roztworu nie wiąże się ze szczególnym ryzykiem, gdyż dawka flurbiprofenu jest znacznie niższa od zazwyczaj stosowanej dawki przyjmowanej doustnie. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.

Producent: USP Pharmacia