Ibuprom Ultramax Sprint 600mg x 10 kapsułek

Skład Ibuprofen Aurovitas 200mg:

Substancja czynna: ibuprofen (Ibuprofenum). Każda tabletka powlekana zawiera 200mg ibuprofenu oraz substancje pomocnicze: rdzeń tabletki – skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, talk, kwas stearynowy; otoczka tabletki – talk (E 553b), alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 (E 1521), dwutlenek tytanu (E 171).

Działanie Ibuprofen Aurovitas 200mg:

Substancją czynną produktu leczniczego Ibuprofen Aurovitas 200mg jest należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych ibuprofen. Działa on przeciwbólowo, przeciwzapalnie oraz przeciwgorączkowo. Wskazaniem do stosowania leku są łagodne i umiarkowane bóle, a także gorączka. Można stosować u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Ibuprofen Aurovitas 200mg wskazany do stosowania w leczeniu łagodnego i umiarkowanego bólu (ból głowy, w tym migrenowy ból głowy, ból zębów, ból mięśni, siniaki i ból pourazowy, ból związany ze stanami grypopodobnymi, bóle miesiączkowe (pierwotne bolesne miesiączkowanie) oraz w leczeniu gorączki trwającej poniżej 3 dni. Do stosowania u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed zastosowaniem leku należy omówić to z lekarzem, jeśli: u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty układowy (SLE) lub mieszana choroba tkanki łącznej, u pacjenta występuje dziedziczne zaburzenie czerwonego pigmentu krwi – hemoglobiny (porfiria), u pacjenta występują przewlekłe choroby zapalne jelit, takie jak zapalenie okrężnicy z owrzodzeniem (wrzodziejące zapalenie jelita grubego), zapalenie przewodu pokarmowego (choroba Crohna) lub inne choroby żołądka i jelit, u pacjenta występują zaburzenia tworzenia się komórek krwi, u pacjenta występuje problem z normalnym mechanizmem krzepnięcia krwi, u pacjenta występują alergie, katar sienny, astma, przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa, zatok, migdałków lub przewlekła obturacyjna choroba dróg oddechowych, ponieważ ryzyko rozwoju zwężenia dróg oddechowych wraz z trudnościami w oddychaniu (skurcz oskrzeli) jest większe, u pacjenta występują problemy z wątrobą, nerkami, sercem, pacjent jest bezpośrednio po dużym zabiegu chirurgicznym, pacjentka jest w pierwszych sześciu miesiącach ciąży, pacjentka karmi piersią, u pacjenta występuje zakażenie. Zakażenia: lek ten może maskować objawy zakażenia, takie jak gorączka i ból, tym samym lek ten może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu zapalenia płuc wywołanego przez bakterie i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten lek w czasie zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Osoby w podeszłym wieku są bardziej podatne na działania niepożądane, zwłaszcza krwawienia i perforacje przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do zgonu. Owrzodzenia, perforacje i krwawienia z żołądka lub jelit: jeśli u pacjenta stwierdzono wcześniej wrzód żołądka lub jelit, zwłaszcza dodatkowo skomplikowany przez perforację lub krwawienie, należy zwrócić uwagę na występujące nietypowe objawy w jamie brzusznej i natychmiast poinformować lekarza, zwłaszcza jeśli objawy te wystąpią na początku leczenia. Ryzyko wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia w przewodzie pokarmowym jest wówczas większe, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego leczenie musi zostać przerwane. Krwawienie, owrzodzenie lub perforacja żołądka lub jelit może wystąpić bez żadnych sygnałów ostrzegawczych, nawet u osób, które nigdy wcześniej nie miały takich problemów. Mogą one również prowadzić do zgonu. Ryzyko wystąpienia wrzodów, perforacji lub krwawienia z żołądka lub jelit zwykle wzrasta ze zwiększeniem dawki ibuprofenu. Ryzyko wzrasta też, jeśli niektóre inne leki są przyjmowane jednocześnie z ibuprofenem. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów. Reakcje skórne: w związku z leczeniem tym lekiem były zgłaszane ciężkie reakcje skórne. W przypadku wystąpienia wysypki skórnej, zmian na błonach śluzowych, pęcherzy lub innych objawów alergii, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza, ponieważ mogą to być pierwsze objawy bardzo ciężkiej reakcji skórnej. Podczas ospy wietrznej wskazane jest unikanie stosowania tego leku. Wpływ na serce i mózg: leki przeciwzapalne i/lub przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie gdy są stosowane w dużych dawkach. Nie należy przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia (7 dni u osób dorosłych lub 3 dni u dzieci i młodzieży). Przed zastosowaniem ibuprofenu należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: pacjent ma problemy z sercem, w tym niewydolność serca, dusznicę bolesną lub przebył zawał serca, operację wszczepienia bajpasów, chorobę tętnic obwodowych (słabe krążenie w nogach lub stopach z powodu wąskich lub zablokowanych tętnic) lub jakikolwiek udar mózgu (w tym „mini udar” lub przemijający napad niedokrwienny); pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu lub w rodzinie występuje osoba z chorobą serca lub udarem mózgu, pacjent jest palaczem. Wpływ na nerki: ibuprofen może powodować problemy z prawidłowym funkcjonowaniem nerek nawet u osób, które wcześniej nie miały z nimi problemów. Może to skutkować wystąpieniem obrzęków nóg, a nawet niewydolnością serca lub wzrostem ciśnienia krwi u osób predysponowanych. Ibuprofen może powodować uszkodzenie nerek, zwłaszcza u osób, które miały już wcześniej problemy z nerkami, sercem lub wątrobą, albo przyjmują leki moczopędne lub inhibitory ACE, a także u osób w podeszłym wieku. Przerwanie stosowania ibuprofenu zazwyczaj prowadzi do ustąpienia objawów. Aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie błony mózgowej bez infekcji bakteryjnej): podczas leczenia ibuprofenem zaobserwowano pojedyncze przypadki zapalenia opon mózgowych (objawiające się sztywnością karku, bólem głowy, nudnościami, wymiotami, gorączką lub dezorientacją). Chociaż prawdopodobnie częściej występuje ono u osób z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (np. toczeń rumieniowaty układowy lub mieszane choroby tkanki łącznej), zgłaszano przypadki u osób, u których nie występuje choroba przewlekła. Inne środki ostrożności: bardzo rzadko obserwowano ciężkie ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny). W przypadku wystąpienia pierwszych objawów reakcji nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać leczenie i natychmiast poinformować o tym lekarza. Ibuprofen może tymczasowo hamować czynność płytek krwi (agregacja płytek krwi), dlatego osoby z zaburzeniami krzepnięcia krwi powinny być uważnie obserwowane. Długotrwałe stosowanie jakiegokolwiek środka przeciwbólowego na bóle głowy może je pogorszyć. W przypadku wystąpienia lub podejrzenia takiej sytuacji należy zaprzestać przyjmowania ibuprofenu i skonsultować się z lekarzem. Rozpoznanie bólu głowy związanego z nadużywaniem leków należy podejrzewać u osób, u których występują częste lub codzienne bóle głowy pomimo (lub z powodu) regularnego stosowania leków przeciwbólowych. Nawykowe stosowanie środków przeciwbólowych może spowodować trwałe uszkodzenie nerek i ryzyko niewydolności nerek. Ibuprofen może maskować objawy lub oznaki zakażenia (gorączka, ból i obrzęk) i tymczasowo przedłużyć czas krwawienia. Ibuprofen może zmniejszyć szanse na zajście w ciążę. Należy poinformować lekarza, jeśli kobieta planuje zajść w ciążę lub jeśli ma problemy z zajściem w ciążę. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia. Lek ten może powodować zaburzenia czynności nerek u odwodnionych dzieci i młodzieży. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Lek ten może wpływać na działanie niektórych innych leków lub inne leki mogą wpływać na jego działanie, np. na inne leki NLPZ, w tym inhibitory COX-2, ponieważ mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń przewodu pokarmowego i krwawienia; leki przeciwzakrzepowe (przeciw krzepnięciu), takie jak warfaryna lub heparyna, ponieważ działanie leku przeciwzakrzepowego może być nasilone; inhibitory agregacji płytek krwi (przeciwko krzepnięciu), takie jak tiklopidyna i klopidogrel; metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów i chorób autoimmunologicznych); digoksyna (stosowana w leczeniu różnych chorób serca), ponieważ działanie digoksyny może być nasilone; fenytoina (stosowana w zapobieganiu napadom padaczkowym), ponieważ działanie fenytoiny może być nasilone; lit (stosowany w leczeniu depresji i manii), ponieważ działanie litu może być nasilone; diuretyki (leki odwadniające), ponieważ działanie diuretyków może być osłabione; leki moczopędne oszczędzające potas, ponieważ może to prowadzić do hiperkaliemii; leki obniżające wysokie ciśnienie krwi (inhibitory ACE, takie jak kaptopryl, beta-blokery, takie jak atenolol, antagoniści receptora angiotensyny II, np. losartan); cholestyramina (stosowana w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu); aminoglikozydy (leki przeciw niektórym typom bakterii), ponieważ NLPZ mogą zmniejszać wydalanie aminoglikozydów; SSRI (leki stosowane w leczeniu depresji), takie jak paroksetyna, sertralina, citalopram, ponieważ mogą zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego; cyklosporyna, takrolimus (stosowane w immunosupresji po przeszczepieniu narządu), ponieważ może wystąpić uszkodzenie nerek; zydowudyna lub rytanowir (stosowane w leczeniu osób z HIV); mifepriston, ponieważ NLPZ mogą zmniejszać działanie mifepristonu; probenecyd lub sulfinpirazon (stosowane w leczeniu dny moczanowej), ponieważ wydalanie ibuprofenu może być opóźnione; antybiotyki chinolonowe, ponieważ ryzyko drgawek może być zwiększone; pochodne sulfonylomocznika (stosowane w leczeniu cukrzycy typu 2), ponieważ może to mieć wpływ na poziom cukru we krwi; glikokortykosteroidy (stosowane w stanach zapalnych), ponieważ mogą zwiększać ryzyko wystąpienia wrzodów lub krwawienia z przewodu pokarmowego; bisfosfoniany (stosowane w leczeniu osteoporozy, choroby Pageta oraz w celu obniżenia wysokiego poziomu wapnia we krwi); okspentyfilina ((pentoksyfilina) stosowana w leczeniu chorób układu krążenia tętnic nóg lub rąk); baklofen (lek zwiotczający mięśnie) ze względu na podwyższoną toksyczność baklofenu; lek ziołowy miłorzębu dwuklapowego Ginkgo biloba (istnieje ryzyko łatwiejszego krwawienia, jeśli przyjmuje się go z ibuprofenem); worykonazol i flukonazol (inhibitory CYP2C9) (stosowane w zakażeniach grzybiczych), ponieważ działanie ibuprofenu może się nasilić. Należy rozważyć zmniejszenie dawki ibuprofenu, szczególnie w przypadku stosowania dużych dawek ibuprofenu z worykonazolem lub flukonazolem. Niektóre inne leki mogą wpływać na leczenie tym lekiem lub inne leki mogą mieć wpływ na ten lek, dlatego należy zawsze zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. Stosowanie z alkoholem: podczas przyjmowania leku należy unikać spożywania alkoholu, ponieważ może to nasilać możliwe działania niepożądane, zwłaszcza te ze strony żołądka, jelit lub ośrodkowego układu nerwowego. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem, przy czym stosowanie leku w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane – lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną problemów podczas porodu, może powodować problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, może zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że lekarz uzna, że jest to bezwzględnie konieczne. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie lub podczas starań o ciążę, należy stosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20 tygodnia ciąży lek ten może skutkować zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie. Ibuprofen należy do grupy NLPZ, które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Działanie to przemija po odstawieniu leku. Ibuprofen przenika do mleka kobiecego w bardzo małej ilości i zwykle, podczas krótkotrwałego stosowania, karmienie piersią zwykle nie musi być przerwane. Jeżeli jednak przewidziane jest dłuższe leczenie, należy wziąć pod uwagę wcześniejsze przerwanie karmienia piersią. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: zasadniczo lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże występujące działania niepożądane, spowodowane dużymi dawkami leku, takie jak zmęczenie, senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia, mogą w pojedynczych przypadkach zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Działanie to może być nasilone w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu na tabletkę, dlatego lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku, gdy u pacjenta wystąpiła reakcja alergiczna, taka jak astma, katar, swędząca wysypka skórna lub obrzęk warg, twarzy, języka lub gardła po przyjęciu leków zawierających kwas acetylosalicylowy lub innych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Nie stosować w przypadku, gdy u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego związana z wcześniejszym stosowaniem leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ). Nie stosować w przypadku, gdy u pacjenta występuje wrzód lub krwawienie z żołądka lub jelita cienkiego (dwunastnicy) lub jeśli wystąpiły dwa lub więcej takie epizody w przeszłości. Nie stosować w przypadku, gdy u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby, nerek lub choroby serca. Nie stosować u kobiet w trzecim trymestrze ciąży. Nie stosować w przypadku, gdy u pacjenta występuje ciężkie odwodnienie (spowodowane wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów). Nie stosować w przypadku, gdy u pacjenta występuje aktywne krwawienie (w tym w mózgu). Nie stosować w przypadku, gdy u pacjenta występuje stan o nieznanym pochodzeniu, powodujący nieprawidłowe tworzenie się komórek krwi. Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Jeśli chodzi o następujące działania niepożądane należy wziąć pod uwagę, że są one w dużej mierze zależne od dawki i różnią się w zależności od pacjenta. Najczęściej obserwowane działania niepożądane mają charakter żołądkowo-jelitowy – wrzody żołądka lub jelit, perforacje lub krwawienie z przewodu pokarmowego, czasami prowadzące do zgonu, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Po podaniu zgłaszano nudności, wymioty, biegunkę, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból brzucha, smoliste stolce, wymioty krwią, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna. Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka (zapalenie żołądka). Stosowanie leków takich jak ibuprofen może wiązać się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia ataku serca lub udaru mózgu. Zatrzymywanie wody (obrzęki), wysokie ciśnienie krwi i niewydolność serca zgłaszano w związku ze stosowaniem NLPZ. Oto inne działania niepożądane obserwowane podczas leczenia ibuprofenem, również te, które wystąpiły u pacjentów z reumatyzmem poddanych długotrwałej terapii dużymi dawkami leku. Następujące działania niepożądane są ważne i wymagają natychmiastowej reakcji. Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpią następujące objawy – niezbyt często: czarne smoliste stolce lub krwawe wymioty (wrzód przewodu pokarmowego z krwawieniem), bardzo rzadko: obrzęk twarzy, języka lub gardła (krtani), który może powodować duże trudności w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), szybkie bicie serca, znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego lub wstrząs zagrażający życiu, nagła reakcja alergiczna występująca z dusznością, świszczącym oddechem i spadkiem ciśnienia krwi, ciężka postać wysypki z pęcherzami na skórze, zwłaszcza na nogach, rękach, dłoniach i stopach, która może również obejmować twarz i usta (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona). Może ona wystąpić w postaci bardziej dotkliwej, z wystąpieniem większych pęcherzy, które mogą ulegać pęknięciu oraz oddzielaniem się naskórka (zespół Lyella). Może również wystąpić ciężkie zakażenie skóry przebiegające ze zniszczeniem (martwicą) skóry, tkanki podskórnej i mięśni (martwicze zapalenie powięzi). Należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem tak szybko jak to możliwe, jeśli wystąpią następujące objawy – często: zgaga, ból brzucha, niestrawność; niezbyt często: niewyraźne widzenie, reakcje nadwrażliwości, takie jak pokrzywka, swędzenie, plamica, wysypka, napady astmy (czasami z niskim ciśnieniem krwi); rzadko: utrata wzroku, bardzo rzadko: nagłe napełnienie płuc wodą powodujące trudności w oddychaniu, wysokie ciśnienie krwi, zatrzymanie wody i przyrost masy ciała. Inne możliwe działania niepożądane – często: zaburzenia układu pokarmowego – biegunka, nudności, wymioty, wiatry, zaparcia; niezbyt często: zapalenie błony śluzowej żołądka, katar, wrzód przewodu pokarmowego z perforacją lub bez, zapalenie jelita i nasilenie zapalenia jelita grubego (zapalenie okrężnicy) i przewodu pokarmowego (choroba Leśniowskiego-Crohna) i powikłania związane z uchyłkami jelita grubego (perforacja lub przetoka), mikroskopijne krwawienie z przewodu pokarmowego, co może prowadzić do anemii, owrzodzenie jamy ustnej i stany zapalne (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej), trudności w oddychaniu (skurcz oskrzeli), ból głowy, senność, zawroty głowy, zmęczenie, pobudzenie, bezsenność i rozdrażnienie; rzadko: depresja, dezorientacja, omamy, zespół tocznia rumieniowatego układowego, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, transaminaz w surowicy i fosfatazy alkalicznej, zmniejszenie wartości hemoglobiny i hematokrytu we krwi, hamowanie agregacji płytek krwi i wydłużenie czasu krwawienia, zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy krwi oraz wzrost zawartości kwasu moczowego w surowicy krwi, uszkodzenie tkanki nerek; bardzo rzadko: nieprzyjemne uczucie bicia serca, niewydolność serca lub zawał serca, zaburzenia tworzenia krwinek (niedokrwistość, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia) – pierwsze objawy mogą obejmować gorączkę, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne, silne zmęczenie, krwawienie z nosa i skóry; dzwonienie i szum w uszach, zapalenie przełyku lub trzustki, zwężenie jelit, ostre zapalenie wątroby, żółtawe przebarwienia skóry lub białek oczu, zaburzenia czynności wątroby, uszkodzenie wątroby, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub niewydolność wątroby, problemy z nerkami, w tym obrzęk, zapalenie nerek i niewydolność nerek, wypadanie włosów, zapalenie opon mózgowych bez infekcji bakteryjnej (aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych); częstość nieznana: mrowienie dłoni i stóp, niepokój, ubytek słuchu, ogólne złe samopoczucie, zapalenie nerwu wzrokowego, które może powodować problemy ze wzrokiem, może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS (wysypka skórna, gorączka, obrzęk węzłów chłonnych i wzrost liczby eozynofili); czerwona, łuskowata, rozległa wysypka z guzkami pod skórą i pęcherzami zlokalizowanymi głównie na fałdach skóry, tułowiu i kończynach górnych, której towarzyszy gorączka na początku leczenia (ostra uogólniona osutka krostkowa). W przypadku wystąpienia tych objawów należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską; skóra staje się wrażliwa na światło. Lek może powodować zmniejszenie liczby białych krwinek, a odporność na zakażenia może być zmniejszona. Jeśli wystąpi zakażenie z objawami takimi jak gorączka ze znacznym pogorszeniem stanu ogólnego lub gorączka z miejscowymi objawami zakażenia takimi jak ból gardła/jamy ustnej/ust lub problemy z oddawaniem moczu, należy natychmiast zgłosić się lekarza. Zostanie wykonane badanie krwi w celu sprawdzenia ewentualnego zmniejszenia liczby białych krwinek (agranulocytoza). Ważne jest, aby poinformować lekarza o stosowanym leku.

Dawkowanie tabletek Ibuprofen Aurovitas 200mg:

Lek stosować według zaleceń lekarza lub zgodnie z zaleceniami na ulotce. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów. W przypadku infekcji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy (gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają. Tylko do krótkotrwałego stosowania. Dawka ibuprofenu zależy od wieku i masy ciała pacjenta. Zalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży o masie ciała ≥ 40kg (powyżej 12. roku życia): nie należy przekraczać maksymalnej jednorazowej dawki 400mg ibuprofenu. Więcej niż 400mg na raz nie zapewnia lepszego efektu przeciwbólowego. Pomiędzy dawkami należy pozostawić co najmniej 4 godziny. Całkowita dawka nie powinna przekraczać 1200mg ibuprofenu w ciągu doby. Należy się skonsultować z lekarzem, jeśli objawy utrzymują się lub nasilają po 5 dniach w przypadku bólu i po 3 dniach w przypadku gorączki. Dawka początkowa to 200-400mg ibuprofenu. W razie potrzeby można przyjmować dodatkowe dawki 1 lub 2 równoważnych tabletek (200-400mg ibuprofenu), do 3 razy na dobę w odstępie od 4 do 6 godzin. Jeśli ten lek jest potrzebny nastolatkom dłużej niż 3 dni lub jeśli objawy nasilą się, należy skonsultować się z lekarzem. Stosowanie u osób w podeszłym wieku: nie ma potrzeby zmiany dawki, chyba że występuje niewydolność nerek lub wątroby, w takim przypadku dawka musi być zindywidualizowana. Należy przy tym zachować ostrożność przy dostosowywaniu dawki. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności nerek: nie jest konieczne zmniejszenie dawki u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Stosowanie u osób z zaburzeniami czynności wątroby: nie jest konieczne zmniejszenie dawki u osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Tabletki stosować doustnie, przyjmować w całości, popijać dużą ilością wody lub innego płynu (nie żuć, nie łamać, nie kruszyć, nie ssać, aby uniknąć dyskomfortu lub podrażnienia gardła).

Producent: Aurovitas Pharma