Ibuprofen Zentiva x 20 tabletek

Produkt leczniczy Mel Max 15mg to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancją czynną jest meloksykam. Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe leczenie zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych u osób dorosłych.

Mel Max 15 mg x 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej to lek OTC zawierający 15 mg meloksykamu, czyli niesteroidowego leku przeciwzapalnego o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Preparat jest przeznaczony dla osób dorosłych do krótkotrwałego leczenia zaostrzeń objawów określonych chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych, zgodnie ze wskazaniami zawartymi w ulotce, przy czym dawkę 15 mg stosuje się w sytuacjach przewidzianych dla tej mocy produktu.

Atutem Mel Max 15 mg jest postać tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, która może być wygodna dla osób preferujących taką formę przyjmowania leku zamiast klasycznej tabletki do połykania. Ponieważ meloksykam należy do NLPZ i wiąże się z określonymi przeciwwskazaniami, interakcjami oraz ryzykiem działań niepożądanych, lek należy stosować możliwie krótko, zgodnie z ulotką i bez przekraczania zalecanego dawkowania.

Skład Mel Max 15mg:

Substancja czynna: meloksykam (Meloxicamum). Jedna tabletka zawiera 15mg meloksykamu oraz substancje pomocnicze: betadeks, aromat malinowy SD0621M (zawiera glikol propylenowy), aromat truskawkowy SD1634, aromat waniliowy SD1333 (zawiera glikol propylenowy i aldehyd cynamonowy), sodu cytrynian bezwodny, aspartam (E 951), Pearlitol Flash (d-mannitol, skrobia kukurydziana, woda oczyszczona) Ludiflash (octan poliwinylu, powidon K30, krospowidon (typB), d-mannitol, woda oczyszczona), krospowidon (typ B), sodu stearylofumaran, acesulfam potasowy (E 950).

Działanie Mel Max 15mg:

Mel Max 15mg to produkt leczniczy w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancją czynną leku jest meloksykam, który należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Lek do stosowania w celu zmniejszenia stanu zapalnego i bólu stawów oraz mięśni. Lek działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Lek jest wskazany do stosowania w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych (reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), jako lek przeciwzapalny i przeciwbólowy w bólach kostno-stawowych i mięśniowych (np. bóle kręgosłupa, pleców, kolan) w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów. Lek dla osób dorosłych, w sytuacji gdy zastosowana dawka 7,5mg meloksykamu była niewystarczająco skuteczna.

Zastosowanie tabletek Mel Max 15mg

Produkt leczniczy Mel Max 15mg wskazany do stosowania w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, jako lek przeciwzapalny i przeciwbólowy w bólach kostno-stawowych i mięśniowych (np. bóle kręgosłupa, pleców, kolan) w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów. Do stosowania u osób dorosłych. Lek może być stosowany jedynie u osób, u których dawka 7,5mg meloksykamu nie przyniosła oczekiwanego rezultatu w łagodzeniu bólu.

Informacje dodatkowe dotyczące tabletek Mel Max 15mg

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Lek jest przeznaczony dla osób, u których zastosowana dawka meloksykamu 7,5mg nie przyniosła oczekiwanego rezultatu w łagodzeniu bólu. Lek nie jest zalecany do stosowania w trakcie napadów ostrego bólu. Przyjmowanie takich leków jak ten może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru – ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane. W przypadku zaburzeń czynności serca, przebytego udaru lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych zaburzeń należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą. W przypadku wystąpienia poważnych reakcji alergicznych, należy przerwać stosowanie leku po wystąpieniu pierwszych objawów wysypki skórnej, uszkodzenia tkanek miękkich (uszkodzenia błony śluzowej) lub jakichkolwiek innych objawów alergii i skonsultować się z lekarzem. Należy natychmiast przerwać stosowanie leku, gdy zostaną zauważone krwawienia (powodującego smoliste stolce) lub w przypadku owrzodzenia przewodu pokarmowego (powodującego bóle brzucha). Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli: pacjent w przeszłości miał zapalenie przełyku, zapalenie żołądka lub jakikolwiek inny stan zapalny układu pokarmowego, np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna; ma podwyższone ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze); jest w podeszłym wieku; choruje na serce, wątrobę lub nerki; ma wysokie stężenie cukru we krwi (cukrzyca); ma zmniejszoną objętość krwi krążącej (hipowolemia), np. w wyniku dużej utraty krwi lub poparzenia, zabiegu chirurgicznego lub małej ilości przyjmowanych płynów; ma wysokie stężenie potasu we krwi, zdiagnozowane wcześniej przez lekarza; jeśli u pacjenta kiedykolwiek po przyjęciu meloksykamu lub innych oksykamów (np. piroksykamu) wystąpił trwały rumień (wykwit) polekowy – okrągłe lub owalne, zaczerwienione i obrzęknięte plamy na skórze, zwykle nawracające w tym samym miejscu (w tych samych miejscach), pęcherze, pokrzywka i świąd. W powyższych przypadkach lekarz będzie monitorował postępy w leczeniu. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie stosować poniżej 18. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem, zwłaszcza gdy są stosowane takie leki jak: inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy; leki przeciwzakrzepowe, heparyna; leki, które rozpuszczają zakrzepy krwi (leki trombolityczne); leki stosowane w chorobach serca oraz nerek; kortykosteroidy (np. stosowane w stanach zapalnych lub w leczeniu reakcji alergicznych); cyklosporyna – stosowana po przeszczepieniu narządów lub w przypadku ciężkich chorób skóry, reumatoidalnego zapalenia stawów lub zespołu nerczycowego; leki moczopędne; jeśli pacjent przyjmuje takie leki, lekarz może kontrolować czynność jego nerek; leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego (np. leki beta-adrenolityczne); lit – stosowany w leczeniu zaburzeń nastroju; selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – stosowane w leczeniu depresji; metotreksat – stosowany w leczeniu nowotworów lub ciężkiej niekontrolowanej choroby skóry i czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów; cholestyramina – stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu; jeśli pacjentka stosuje wewnątrzmaciczną antykoncepcję (spirala). Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy to omówić z lekarzem, przy czym stosowanie leku w ostatnim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas porodu – może powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, może zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i dziecka oraz powodować opóźnienie lub wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Wtedy (a także podczas starań o ciążę) należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek ten może skutkować zaburzeniami czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie. Lek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią. Lek ten może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet. Na szczęście działanie to ustępuje po zakończeniu leczenia. Jeśli pacjentka planuje zajście w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę, powinna o tym poinformować lekarza. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: po zastosowania leku mogą wystąpić zaburzenia widzenia, senność, zawroty głowy lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego. Jeśli one wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Lek zawiera aspartam – 3,5mg aspartamu w każdej tabletce. Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Lek zawiera sód – mniej niż 1mmol (23mg) sodu w jednej tabletce, lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Przeciwwskazania do stosowania tabletek Mel Max 15mg

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować u kobiet w ostatnich trzech miesiącach ciąży oraz u kobiet, które karmią piersią. Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Nie stosować w przypadku uczulenia na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Nie stosować, jeśli pojawiły się jakiekolwiek z poniższych objawów po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ): świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, duszność (astma), niedrożność nosa z powodu obrzęku błony śluzowej nosa (polipy nosa), wysypka skórna (pokrzywka), nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, np. obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący ewentualnie utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy). Nie stosować, jeśli po wcześniejszym leczeniu NLPZ wystąpiły: krwawienia z żołądka lub jelit, perforacja żołądka lub jelit. Nie stosować, jeśli stwierdzono chorobę wrzodową lub krwawienie z żołądka i/lub dwunastnicy. Nie stosować, jeśli pacjent przebył chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy lub wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego (choroba wrzodowa lub krwawienia występujące przynajmniej dwa razy). Nie stosować w przypadku ciężkiego zaburzenia czynności wątroby. Nie stosować u osób niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek. Nie stosować, jeśli ostatnio wystąpiły krwawienia w obrębie mózgu (krwawienie z naczyń mózgowych). Nie stosować, jeśli wystąpiły jakiekolwiek inne krwawienia. Nie stosować w przypadku ciężkiej niewydolności serca.

Działania niepożądane tabletek Mel Max 15mg

Podczas stosowania leku niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Jeśli wystąpią poniższe objawy, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym – jakiekolwiek reakcje alergiczne (nadwrażliwość): reakcje skórne, takie jak swędzenie (świąd), powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry, mogące mieć ciężki przebieg (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), uszkodzenia tkanek miękkich (zmiany na błonach śluzowych) lub rumień wielopostaciowy (rumień wielopostaciowy jest ciężką reakcją alergiczną skóry powodującą plamy, czerwone lub fioletowe pręgi lub pęcherze na skórze, może również występować na ustach, oczach i innych wilgotnych częściach ciała); obrzęk skóry lub błon śluzowych, np. obrzęk w okolicy oczu, twarzy i warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie, obrzęk kostek i nóg (obrzęki kończyn dolnych); duszność lub napad astmy; zapalenie wątroby, które może spowodować takie objawy, jak: zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka), ból brzucha, utrata apetytu; jakiekolwiek objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza: krwawienia (powodujące smoliste stolce), owrzodzenia przewodu pokarmowego (powodujące ból brzucha); krwawienie z przewodu pokarmowego, powstawanie wrzodów lub perforacja przewodu pokarmowego może mieć czasem ciężki przebieg i potencjalnie może być śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku. Jeśli u pacjenta wcześniej występowały jakiekolwiek zaburzenia ze strony układu pokarmowego, z powodu długotrwałego stosowania NLPZ, pacjent powinien niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza, zwłaszcza, jeśli jest w podeszłym wieku. Lekarz może monitorować jednocześnie postępy w leczeniu. Jeśli stosowanie tego leku wywołuje zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Ogólne działania niepożądane wynikające ze stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych: stosowanie niektórych NLPZ może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka niedrożności tętnic (zakrzepica tętnic), np. zawał serca lub udar mózgu, szczególnie po zastosowaniu leku w dużych dawkach i leczenia długotrwałego. W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca. Najczęściej obserwowane objawy niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego (zaburzenia żołądka i jelit): choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, perforacja ściany jelit lub krwawienie z przewodu pokarmowego (czasami śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku). Następujące działania niepożądane były zgłaszane po podaniu NLPZ: nudności (mdłości) i wymioty, luźne stolce (biegunka), wzdęcia z oddawaniem gazów, zaparcia, niestrawność (dyspepsja), ból brzucha, smoliste stolce z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego, zaostrzone zapalenie przewodu pokarmowego (zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna). Rzadziej obserwowano zapalenie żołądka. Działania niepożądane meloksykamu – bardzo często: niestrawność (dyspepsja), nudności (mdłości) i wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, luźne stolce (biegunka); często: bóle głowy; niezbyt często: zawroty głowy (uczucie pustki w głowie), zawroty głowy lub uczucie wirowania (pochodzenia błędnikowego), senność (ospałość), niedokrwistość (zmniejszenie stężenia czerwonego barwnika krwi hemoglobiny), wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze), zaczerwienienie twarzy (tymczasowe zaczerwienienie twarzy i szyi), zatrzymanie sodu i wody, zwiększone stężenie potasu (hiperkaliemia). Może to prowadzić do wystąpienia objawów takich jak: zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca (kiedy pacjent czuje bicie serca bardziej niż zwykle), osłabienie mięśni, odbijanie, zapalenie żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, natychmiastowe reakcje uczuleniowe, świąd, wysypka skórna, obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynów, w tym obrzęk kostek lub nóg (obrzęki kończyn dolnych), nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, np. obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy), chwilowe zaburzenia wyników testów czynności wątroby (np. zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, jak aminotransferaz lub zwiększenie stężenia bilirubiny); lekarz może wykryć te zmiany za pomocą badania krwi, zaburzenia wyników badań laboratoryjnych czynności nerek (np. zwiększone stężenie kreatyniny lub mocznika), rzadko: zaburzenia nastroju, koszmary senne, zaburzenia morfologii krwi, w tym: nieprawidłowy rozmaz krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek (leukocytopenia), zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia). Te działania niepożądane mogą prowadzić do zwiększonego ryzyka zakażenia i objawów takich, jak siniaki lub krwawienia z nosa; dzwonienie w uszach (szumy uszne), uczucie bicia serca (kołatanie serca), choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, zapalenie przełyku, pojawienie się napadów astmy (u osób uczulonych na aspirynę lub inne NLPZ), powstawanie pęcherzy na skórze lub złuszczanie naskórka (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), pokrzywka, zaburzenia widzenia, w tym: niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek (zapalenie gałki ocznej lub powiek), zapalenie jelita grubego; bardzo rzadko: skórne reakcje pęcherzowe i rumień wielopostaciowy, zapalenie wątroby. Może to spowodować takie objawy, jak: zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka), ból brzucha, utrata apetytu, ostra niewydolność nerek, w szczególności u osób z czynnikami ryzyka takimi, jak choroby serca, cukrzyca czy choroby nerek, perforacja ściany jelita; częstość nieznana: splątanie, dezorientacja, skrócenie oddechu i reakcje skórne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne), wysypki spowodowane narażeniem na działanie promieni słonecznych (reakcje nadwrażliwości na światło), charakterystyczna skórna reakcja alergiczna, znana jako trwały rumień (wykwit) polekowy, zwykle nawracająca w tym samym miejscu (w tych samych miejscach) po ponownym zastosowaniu leku i może mieć wygląd swędzących okrągłych lub owalnych, zaczerwienionych i obrzękniętych plam na skórze, pęcherzy (pokrzywki), niewydolność serca odnotowana w związku z leczeniem NLPZ, zapalenie trzustki, całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek (agranulocytoza), zwłaszcza u osób, którzy stosują meloksykam wraz z innymi lekami, które mogą hamować czynność szpiku kostnego lub niszczyć go (leki mielotoksyczne); może to spowodować: nagłą gorączkę, ból gardła, zakażenia. Działania niepożądane powodowane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), ale jeszcze nieodnotowane po zastosowaniu meloksykamu: ostra niewydolność nerek w wyniku zmian w strukturze nerek: bardzo rzadko przypadki zapalenia nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek), obumarcie niektórych komórek w obrębie nerek (ostra martwica kłębuszków lub brodawek nerkowych), obecność białka w moczu (zespół nerczycowy z białkomoczem).

Dawkowanie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej Mel Max 15mg:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek stosować doustnie. Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić by uległa rozpuszczeniu, a następnie połknąć. W razie potrzeby rozpuszczoną tabletkę można popić wodą. Przyjmowanie leku przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Zalecana dawka: dorośli w razie konieczności 1 tabletka (15mg meloksykamu) 1 raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka leku to 1 tabletka 1 raz na dobę. Lek może być przyjmowany jedynie przez osoby, u których stosowana w przeszłości dawka 7,5mg meloksykamu nie przyniosła oczekiwanego rezultatu w łagodzeniu bólu. Jeśli objawy nie ustąpią po 3 dniach stosowania leku lub gdy mimo przyjęcia leku objawy nasilają się, należy się niezwłocznie skonsultować z lekarzem. Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 7 dni. Osoby w podeszłym wieku i osoby ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych: należy zachować szczególną ostrożność. Zalecana jest konsultacja z lekarzem. W przypadku, gdy o zastosowaniu leczenia farmakologicznego decyduje lekarz, może on zalecić dawkę leku 7,5mg. W zależności od skuteczności i tolerancji leku, lekarz może zwiększyć dawkę do 15mg meloksykamu. Zaburzenia czynności nerek: pacjenci dializowani z ciężką niewydolnością nerek nie powinni stosować dawki wyższej niż 7,5mg meloksykamu na dobę. Zaburzenia czynności wątroby: zmniejszenie dawki leku nie jest konieczne u osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia. Jeśli pacjent uważa, że działanie leku jest zbyt silne lub za słabe, lub jeśli po 3 dniach nie ma poprawy, należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą.

Producent: Hasco-Lek

Najczęściej zadawane pytania dotyczące tabletek Mel Max 15 mg

Na co stosuje się Mel Max 15 mg?

Mel Max zawiera 15 mg meloksykamu, który należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego leczenia zaostrzeń dolegliwości bólowych związanych z chorobami reumatycznymi oraz zmianami zwyrodnieniowymi układu mięśniowo-szkieletowego u dorosłych.

Jak przyjmować tabletkę Mel Max rozpadającą się w jamie ustnej?

Tabletkę należy umieścić na języku, poczekać aż się rozpuści, a następnie połknąć. W razie potrzeby rozpuszczoną tabletkę można popić wodą.

Czy można od razu rozpocząć leczenie od Mel Max 15 mg?

Mel Max 15 mg jest przeznaczony dla osób, u których stosowana wcześniej dawka 7,5 mg meloksykamu nie zapewniła odpowiedniego złagodzenia bólu. Maksymalna zalecana dawka wynosi 15 mg meloksykamu na dobę.

Jak długo można stosować Mel Max 15 mg bez konsultacji z lekarzem?

Lek należy stosować możliwie krótko. Jeśli po 3 dniach nie ma poprawy lub objawy się nasilają, należy skontaktować się z lekarzem, a bez konsultacji lek nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni.

Czy Mel Max 15 mg można stosować u dzieci?

Nie. Leku Mel Max 15 mg nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.