Granudacyn roztwór do płukania ran 500ml

Skład Betadine płyn 3g/30ml płyn na skórę:

Substancja czynna: powidon jodowany (Polyvidonum iodinatum). Każdy ml roztworu zawiera 100mg powidonu jodowanego oraz substancje pomocnicze: glicerol 85%, nonoxynol 9, kwas cytrynowy bezwodny, disodu fosforan bezwodny, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Działanie Betadine płyn 3g/30ml płyn na skórę:

Produkt leczniczy Betadine płyn 3g/30ml płyn na skórę to lek do stosowania wyłącznie na skórę. Substancją czynną preparatu jest powidon jodowany. Działa on bakteriobójczo, grzybobójczo oraz selektywnie wirusobójczo. Lek jest wskazany do stosowania w celu dezynfekcji skóry przed iniekcją, pobraniem krwi, biopsją igłową i transfuzją, dezynfekcji skóry i błon śluzowych przed zabiegami chirurgicznymi, aseptycznego zaopatrzenia ran, leczenia infekcji bakteryjnych i grzybiczych oraz całkowitej i częściowej dezynfekcji pacjenta przed operacją.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Betadine płyn 3g/30ml płyn na skórę wskazany do stosowania w następujących przypadkach: dezynfekcja skóry przed iniekcją, pobraniem krwi, biopsją igłową, transfuzją, do dezynfekcja skóry i błon śluzowych przed zabiegami chirurgicznymi, aseptyczne zaopatrzenie ran, leczenie infekcji bakteryjnych i grzybiczych oraz do całkowita i częściowa dezynfekcja pacjenta przed operacją.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Po pierwszym otwarciu butelki należy zużyć w ciągu 3 miesięcy. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Podczas przygotowania do operacji należy unikać gromadzenia się leku pod pacjentem. W przypadku przedłużonego narażenia na lek może wystąpić podrażnienie lub rzadziej ciężkie reakcje skórne. Chemiczne oparzenia skóry mogą wystąpić na skutek gromadzenia się roztworu. Gdy wystąpi podrażnienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry lub nadwrażliwość na lek, należy zaprzestać jego stosowania. Lek ten może przejściowo przebarwić skórę w miejscu aplikacji, co jest spowodowane kolorem własnym leku. Nie podgrzewać leku przed aplikacją. Lek wykazuje utleniające właściwości, może się to przyczynić do korozji metali. Plastik i materiały syntetyczne są na ogół odporne na powidon jodowany. Zdarzają się przypadki odwracalnego przebarwienia niektórych materiałów tekstylnych, np. ubrań. Lek można łatwo usunąć z materiałów tekstylnych i innych za pomocą ciepłej wody i mydła. Na plamy trudne do usunięcia należy stosować roztwór amoniaku lub roztwór tiosiarczanu sodu. Ekspozycja na światło i temperatury powyżej 40st. C przyspiesza rozkład leku. Lek działa przy pH w zakresie 2,0-7,0. Należy unikać kontaktu leku z oczami. Jeśli lek dostanie się do oczu, należy rozchylić powieki i płukać oczy dużą ilością bieżącej wody przez 10-15 minut. Konieczne jest też badanie okulistyczne. Należy unikać kontaktu z biżuterią, głównie ze srebrem. Stosowanie u dzieci i młodzieży: nie stosować u noworodków i niemowląt przed ukończeniem 1. roku życia, nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 2. roku życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego z enzymatycznymi lekami w leczeniu ran może zmniejszać skuteczność obu leków. Leki do leczenia ran z nadtlenekiem wodoru, srebrem lub taurolidyną oraz środki antyseptyczne mogą wchodzić w interakcje z powidonem jodowanym, co skutkuje wzajemnym osłabianiem działania tych leków. Nie należy stosować tego leku z substancjami redukującymi, alkaliami, kwasem garbnikowym, kwasem salicylowym oraz solami srebra oraz solami rtęci i bizmutu, taurolidyną, nadtlenkiem wodoru. Nie wolno go stosować jednocześnie z lekami zawierającymi rtęć – występuje ryzyko tworzenia się żrącego związku jodu i rtęci. Stosowanie leku przed lub po aplikacji leków antyseptycznych z oktenidyną może spowodować przemijające przebarwienie skóry, dlatego nie należy go stosować jednocześnie z tymi lekami. Kompleks powidonu jodowanego może reagować z białkiem i innymi nienasyconymi związkami organicznymi, co prowadzi do zmniejszenia jego skuteczności. Należy unikać przewlekłego stosowania tego leku, zwłaszcza na dużych powierzchniach, u osób leczonych litem. Podczas stosowania tego leku różne środki diagnostyczne mogą dawać fałszywie dodatnie wyniki badań laboratoryjnych (np. testy toluidynowy i z żywicą gwajakową na oznaczenie hemoglobiny lub glukozy w kale i moczu). Przed badaniami laboratoryjnymi należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu tego leku. Stosowanie leku zawierającego powidon jodowany może wpływać na wyniki niektórych badań czynności tarczycy (np. scyntygrafii tarczycy, określania ilości jodu związanego z białkiem, badania z zastosowaniem jodu radioaktywnego) lub uniemożliwiać leczenie chorób tarczycy jodem (leczenie jodem radioaktywnym). Aby uzyskać niezafałszowane wyniki należy zachować 4-tygodniową przerwę od leczenia tym lekiem przed wykonaniem nowego scyntygramu tarczycy. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: możliwość stosowania leku należy omówić z lekarzem, przy czym u kobiet w tym okresie lek powinien być stosowany jedynie wtedy, gdy jest ściśle wskazany i zalecony przez lekarza prowadzącego. Jeśli jest to możliwe, należy unikać jego stosowania z uwagi na przenikanie jodu zawartego w leku przez łożysko i do mleka kobiecego. Ze względu na dużą wrażliwość tarczycy płodu i noworodka na jod powidon jodowany może wywołać zaburzenia czynności tarczycy u płodu lub noworodka. Istnieją ograniczone dane dotyczące płodności u ludzi dla powidonu jodowanego. Nie ma żadnych danych na temat wyników płodności. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku zaburzeń czynności tarczycy (np. jeśli tarczyca nie pracuje prawidłowo), opryszczkowego zapalenia skóry (choroba Duhringa), niewydolności nerek. Nie stosować przed, podczas lub po scyntygrafii radiojodem (badanie, w którym podaje się radioaktywny jod) oraz przed, podczas lub po leczeniu radiojodem chorób tarczycy. Nie stosować jednocześnie z lekami, które zawierają rtęć, ich jednoczesne stosowanie może uszkadzać skórę. Nie stosować u noworodków i niemowląt przed ukończeniem 1. roku życia, nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 2. roku życia.

Działania niepożądane:

U niektórych osób w trakcie stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Rzadko: reakcje nadwrażliwości. Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna (groźna reakcja alergiczna, powodująca m.in. trudności w oddychaniu, zawroty głowy, zmniejszenie ciśnienia tętniczego); obrzęk naczynioruchowy (groźna reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła). Inne działania niepożądane: rzadko: stan zapalny skóry (tzw. kontaktowe zapalenie skóry) objawiający się zaczerwienieniem, drobnymi pęcherzami i świądem. Bardzo rzadko: nadczynność tarczycy (może wystąpić zwiększony apetyt, utrata masy ciała, pocenie się, szybsze bicie serca lub niepokój ruchowy u pacjentów z chorobą tarczycy). Częstość nieznana: niedoczynność tarczycy (może wystąpić np. zmęczenie, zwiększenie masy ciała, wolniejsze bicie serca), zaburzenia czynności nerek, chemiczne oparzenie skóry (może wystąpić w wyniku nagromadzenia się leku pod pacjentem w czasie przygotowania pacjenta do operacji), zaburzenia elektrolitowe (zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej), kwasica metaboliczna (zmniejszenie pH krwi w związku z nagromadzeniem kwasów w organizmie), ostra niewydolność nerek, nieprawidłowa osmolarność krwi (ilość substancji aktywnych osmotycznie we krwi), przebarwienia skóry w miejscu aplikacji.

Dawkowanie płynu na skórę Betadine 3g/30ml:

Stosować zgodnie ze wskazaniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Lek można stosować – w postaci nierozcieńczonej, w postaci 10% wodnego roztworu leku (rozcieńczenie 1:10) lub 1% wodnego roztworu leku (rozcieńczenie 1:100). Wybór postaci zależy od miejsca aplikacji. Rozcieńczony roztwór należy przygotowywać bezpośrednio przed zastosowaniem. Dezynfekcja skóry przed iniekcją, pobieraniem krwi, biopsją igłową, transfuzją lub infuzją: stosować na zdrową nieuszkodzoną skórę na 1-2 minuty. Aseptyczne zaopatrywanie ran, dezynfekcja błon śluzowych i leczenie infekcji bakteryjnych i grzybiczych: stosować 10% (1:10) roztwór leku. W przypadku kąpieli pacjenta przed operacją należy stosować 1% (1:100) roztwór leku, przy czym najlepiej równomiernie rozprowadzić rozcieńczony roztwór po całym ciele pacjenta i pozostawić go na przynajmniej 2 minuty, a następnie spłukać letnią wodą. Podczas przygotowania do operacji należy unikać gromadzenia się leku pod pacjentem. W wyniku przedłużonej ekspozycji na lek może dojść do podrażnienia lub ciężkiej reakcji skórnej. Chemiczne oparzenia skóry mogą wystąpić na skutek gromadzenia się płynu. Jeśli nie nastąpiła poprawa lub doszło do pogorszenia, należy skonsultować się z lekarzem.

Producent: Egis