Fiorda Vocal x 30 pastylek do ssania

Skład Paramig Fast Junior 250mg:

Substancja czynna: paracetamol (Paracetamolum). Jedna saszetka zawiera 250mg paracetamolu oraz substancje pomocnicze: etyloceluloza, hypromeloza, makrogol 400, wapnia węglan, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy, sodu diwodorocytrynian, aspartam (E 951), glicerolu distearynian (E 422) typ I, mannitol, kroskarmeloza sodowa, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka bezpostaciowa, substancja maskująca smak i zapach (501482 TP0424) zawierająca naturalne preparaty aromatyczne, substancje aromatyczne identyczne z naturalnymi, maltodekstrynę, sacharozę, aspartam (E 951), acesulfam potasowy (E950); aromat cytrynowy (502336 TP0551) zawierający naturalne przetwory aromatyczne, syntetyczne substancje aromatyczne, maltodekstrynę i alfa-tokoferol (E 307).

Działanie Paramig Fast Junior 250mg:

Lek w postaci saszetek z granulatem o smaku cytrynowym. Produkt leczniczy Paramig Fast Junior 250mg to preparat z paracetamolem. Jest to substancja czynna, która działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Wskazaniem do stosowania leku jest objawowe leczenie łagodnego i umiarkowanego bólu oraz gorączki.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Paramig Fast Junior 250mg wskazany do stosowania w objawowym leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu oraz gorączki.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występują: zaburzenia czynności wątroby, w tym zespół Gilberta (rodzinna hiperbilirubinemia), ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby, choroba alkoholowa, anoreksja, bulimia lub kacheksja, długotrwałe niedożywienie, małe rezerwy glutationu w wątrobie np. zaburzenia łaknienia, mukowiscydoza, zakażenia wirusem HIV, głodzenie lub wyniszczenie, posocznica, odwodnienie organizmu, hipowolemia. Nie należy przekraczać zalecanej dawki leku. Nie zaleca się długotrwałego lub częstego przyjmowania leku. Nie należy przyjmować równocześnie innych leków zawierających paracetamol. Przyjęcie na raz wielokrotności dawki dobowej może spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby. W takim przypadku nie dochodzi do utraty przytomności, lecz konieczna jest natychmiastowa pomoc medyczna. Przedłużone stosowanie leku bez nadzoru lekarza może być szkodliwe. U dzieci leczonych paracetamolem w dawce dobowej 60mg/kg nie jest uzasadnione równoczesne podawanie innego leku przeciwgorączkowego, chyba że stosowanie samego paracetamolu jest nieskuteczne. Należy zachować ostrożność, stosując paracetamol u osób z niewydolnością nerek lub niewydolnością wątroby (łagodną do umiarkowanej). Ryzko przedawkowania jest większe u osób z poalkoholowym uszkodzeniem wątroby bez cech marskości. Należy zachować ostrożność w przypadku przewlekłego alkoholizmu. W takim przypadku całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 2g. Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu lub ma uszkodzenie wątroby, nie należy stosować paracetamolu, chyba że przepisze go lekarz. Podczas przyjmowania paracetamolu nie należy spożywać alkoholu. Paracetamol nie nasila działania alkoholu. W przypadku wystąpienia wysokiej gorączki lub objawów wtórnego zakażenia, lub przy utrzymywaniu się objawów ponad 3 dni, należy dokonać ponownej oceny stosowanego leczenia. Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 3 dniach, lub pojawi się wysoka gorączka, należy skonsultować się z lekarzem. Należy zachować ostrożność, stosując paracetamol u osób odwodnionych lub przewlekle niedożywionych. Całkowita dawka paracetamolu nie powinna przekraczać 3g na dobę u osób dorosłych i dzieci o masie ciała co najmniej 50kg. Jeżeli pacjent przyjmuje też inne leki przeciwbólowe zawierające paracetamol, nie powinien przyjmować tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nigdy nie należy zażywać leku w dawce większej od zalecanej. Większe dawki nie mają silniejszego działania przeciwbólowego, natomiast mogą spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby. Pierwsze objawy uszkodzenia wątroby pojawiają się po kilku dniach. Dlatego bardzo ważny jest natychmiastowy kontakt z lekarzem w przypadku przyjęcia leku w dawce większej niż zalecono. W wyniku długotrwałego lub niewłaściwego stosowania leków przeciwbólowych albo przyjmowania ich w dużych dawkach, mogą wystąpić bóle głowy, których nie należy leczyć wyższymi dawkami tego leku. Ogólnie nawykowe przyjmowanie leków przeciwbólowych, szczególnie połączeń kilku substancji przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia analgetyczna). Nagłe odstawienie leku po długotrwałym, niewłaściwym stosowaniu w dużych dawkach leków przeciwbólowych może być przyczyną bólów głowy, osłabienia, bólów mięśniowych, niepokoju i objawów wegetatywnych. Te objawy z odstawienia ustępują po kilku dniach. Do tego czasu należy unikać dalszego przyjmowania leków przeciwbólowych i nie należy ponownie rozpoczynać ich przyjmowania bez konsultacji z lekarzem. Nie należy przyjmować tego leku przez długi okres lub w dużych dawkach bez konsultacji z lekarzem lub dentystą. Stosowanie z innymi lekami; należy to omówić z lekarzem. Leki, które mogą zaburzać działanie tego leku: probenecyd, lek stosowany w leczeniu dny moczanowej (podagry); leki potencjalnie uszkadzające wątrobę, np. fenobarbital (tabletki nasenne), fenytoina, karbamazepina, prymidon (leki przeciwpadaczkowe) i ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy) – równoczesne przyjmowanie tych leków i paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby; metoklopramid i domperydon (stosowane w leczeniu nudności) – leki te mogą przyspieszać wchłanianie i przyspieszać początek działania paracetamolu; leki spowalniające opróżnianie żołądka – leki te mogą opóźniać wchłanianie i początek działania paracetamolu; kolestyramina (stosowana do zmniejszenia zwiększonego stężenia lipidów w surowicy) może zmniejszać wchłanianie i opóźniać początek działania paracetamolu – nie należy przyjmować kolestyraminy w ciągu pierwszej godziny po podaniu paracetamolu; leki zmniejszające krzepliwość krwi (doustne leki przeciwzakrzepowe, szczególnie warfaryna). Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent stosuje: flukloksacylinę (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzenia dotyczącego krwi i płynów ustrojowych (kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową), które należy pilnie leczyć i które może wystąpić szczególnie u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, posocznicą (stan, gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi, prowadząc do uszkodzenia narządów), niedożywieniem, przewlekłym alkoholizmem, a także u osób stosujących maksymalne dawki dobowe paracetamolu. Jednoczesne podawanie paracetamolu i AZT (zydowudyny, leku stosowanego w zakażeniach HIV) zwiększa tendencję do zmniejszania się liczby białych krwinek (neutropenii), co może zaburzać działanie układu odpornościowego i zwiększać ryzyko zakażeń – lek ten można przyjmować równocześnie z zydowudyną jedynie na zalecenie lekarza. Wielokrotne przyjmowanie paracetamolu przez dłużej niż tydzień nasila tendencję do krwawień, dlatego długotrwałe stosowanie paracetamolu może odbywać się jedynie pod kontrolą lekarza. Sporadyczne przyjmowanie paracetamolu nie ma istotnego wpływu na skłonność do krwawień. Wpływ przyjmowania paracetamolu na wyniki badań laboratoryjnych: paracetamol może wpływać na oznaczanie stężenia kwasu moczowego i cukru we krwi. Stosowanie z jedzeniem i piciem: nie należy spożywać alkoholu w trakcie leczenia paracetamolem. Nie przyjmować leku po posiłku. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy się skonsultować z lekarzem. Lek można podawać kobietom w ciąży, jeśli jest to konieczne. Należy stosować możliwie najmniejszą dawkę skutecznie łagodzącą ból lub obniżającą gorączkę i przyjmować lek przez możliwie najkrótszy czas. Lek przenika do mleka matki – podczas karmienia piersią mogą być stosowane terapeutyczne dawki tego leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek zawiera w jednej saszetce: 0,64mg sacharozy – osoby z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego leku; glukozę w śladowych ilościach – osoby z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego; 11,81mg aspartamu (E 951), będącego źródłem fenyloalaniny, która może być szkodliwa dla osób z fenyloketonurią; 20,25mg glicerolu w jednej saszetce – lek może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę; 57,5mg sodu w jednej saszetce, co odpowiada 2,9% zalecanej przez WHO maksymalnej 2g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów stosujących dietę o kontrolowanej zawartości sodu.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować, jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby, ciężką niewydolność nerek. Nie stosować jednocześnie z innymi lekami, które niekorzystnie wpływają na funkcję wątroby. Nie stosować w przypadku ciężkiej niedokrwistości hemolitycznej. Nie stosować jednocześnie z inhibitorami MAO oraz przez okres do 2 tygodni po ich odstawieniu.

Działania niepożądane:

U niektórych osób podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane. Jeśli wystąpią poniższe objawy, należy przerwać leczenie i natychmiast skonsultować się z lekarzem: rzadko – świąd, wysypka, pocenie się, plamica, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, ust, gardła, trudności w oddychaniu), pokrzywka, obrzęki, krwawienia, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka, ostre i przewlekłe zapalenie trzustki (silny ból podbrzusza, wymioty, wzdęcia, gorączka, bóle mięśni, biegunka, świąd); bardzo rzadko – ciężkie reakcje skórne (wysypka z krostkami na całym ciele lub nadżerki w jamie ustnej, oczach, narządach płciowych i skórze, czerwone plamy na ciele, często w środku pęcherze, pękające pęcherze, duże złuszczające się płaty skórne, osłabienie, gorączka i bóle stawów). Inne działania niepożądane: rzadko – niedokrwistość, niedokrwistość niehemolityczna i zahamowanie czynności szpiku kostnego, małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi, krwawienia z nosa i dziąseł, siniaki), choroby nerek. Doniesienia o występowaniu działań niepożądanych paracetamolu są rzadkie i zazwyczaj związane z przedawkowaniem. Działania nefrotoksyczne są rzadkie, nie odnotowano ich związku z dawkami terapeutycznymi poza przypadkami długotrwałego stosowania leku. W przypadku nasilenia się któregoś z objawów niepożądanych lub wystąpienia jakiegokolwiek niepożądanego objawu niewymienionego w tej ulotce należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Dawkowanie saszetek Paramig Fast Junior 250mg:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Dawki stosowane u dzieci zależą od wieku i masy ciała. Dawka jednorazowa wynosi 10mg/kg m.c. co 4 godziny lub 15mg/kg.m.c co 6 godzin. Maksymalna dawka dobowa wynosi 60mg/kg masy ciała. Przerwy pomiędzy poszczególnymi dawkami nie powinny być krótsze niż 4 godziny. Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 3 dni. Schemat dawkowania: masa ciała: 17-25kg (4-8 lat) – pojedyncza dawka: jedna saszetka (250mg paracetamolu); maksymalna dawka dobowa: cztery saszetki (1000mg paracetamolu); masa ciała: 26-40kg (8-12 lat) – pojedyncza dawka: dwie saszetki (500mg paracetamolu); maksymalna dawka dobowa: sześć saszetek (1500mg paracetamolu). Dawki pojedyncze przyjmować co 4-6 godzin. Tylko do podania doustnego. Granulki należy przyjmować bezpośrednio do ust (na język) i połknąć bez popijania wodą. Granulki ulegają natychmiastowemu rozpuszczeniu w jamie ustnej, ponadto delikatny efekt musujący produktu leczniczego powoduje zwiększone wydzielanie śliny co ułatwia połykanie. Nie przyjmować po posiłku. Nie stosować u dzieci poniżej 4. roku życia o masie ciała poniżej 17kg. U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności dostosowywania dawki. U osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby dawkę należy zmniejszyć lub wydłużyć odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami. Jeśli po trzech dniach nie nastąpiła poprawa lub stan chorego się pogorszył należy się skonsultować z lekarzem.

Producent: Synoptis Pharma