Braunovidon maść tuba 100g

Skład Braunovidon maść tuba:

Substancja czynna: powidon jodowany (Povidonum iodinatum) z 10% zawartością dostępnego jodu. 100g maści zawiera 10g powidonu jodowanego oraz substancje pomocnicze: makrogol 400, makrogol 4000, woda oczyszczona, sodu wodorowęglan.

Działanie Braunovidon maść tuba:

Braunovidon maść tuba jest produktem leczniczym do stosowania na skórę. Substancją czynną leku jest powidon jodowany. Lek przeznaczony do stosowania jako środek dezynfekujący do wielokrotnego użycia przez określony czas. Wskazaniem do stosowania są oparzenia skóry płomieniem lub gorącym płynem, zakażone owrzodzenia, odleżyny, zakażone powierzchowne ubytki skóry niewykazujące tendencji do gojenia się z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem, ropne zmiany skórne, choroby skóry o podłożu bakteryjnym i grzybiczym.

Zastosowanie:

Produkt leczniczy Braunovidon maść tuba wskazany do stosowania na oparzenia skóry płomieniem lub gorącym płynem, na zakażone owrzodzenia, odleżyny, zakażone powierzchowne ubytki skóry niewykazujące tendencji do gojenia się z odczynem zapalnym lub głębszym owrzodzeniem, ropne zmiany skórne (pyodermia), choroby skóry bakteryjnego lub grzybiczego pochodzenia, względnie wtórne zakażenia tym samym czynnikiem uprzednio wyleczone.

Informacje dodatkowe:

Produkt przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci, w temperaturze pokojowej. Zaleca się chronić przed działaniem wilgoci i światła. Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Ze względu na ryzyko oparzenia jodkiem rtęci, powidonu jodowanego nie powinno się stosować jednocześnie lub po zastosowaniu leków zawierających pochodne rtęci. Nie zaleca się regularnego stosowania leku w trakcie terapii litowej. Utleniające działanie powidonu jodowanego może być przyczyną fałszywie pozytywnych wyników niektórych diagnostycznych badań laboratoryjnych (np. oznaczanie hemoglobiny lub glukozy w kale lub moczu, za pomocą o-toluidyny lub żywicy guajakowej). Powidon jodowany może być przeszkodą w wykonywaniu badań tarczycy – scyntygrafii, oznaczania jodu związanego przez białko, diagnostyki za pomocą radioaktywnego izotopu jodu, co z kolei może uniemożliwiać leczenie za pomocą radioaktywnego izotopu jodu. Nowy scyntygram może być wykonany nie wcześniej niż 1-2 tygodni po zakończeniu leczenia tym lekiem. Plamy z ubrań można usunąć za pomocą mydła i wody, a trudne do usunięcie plamy – roztworem płynnego amoniaku lub tiosiarczanu. Stosowanie u dzieci: nie stosować u noworodków – zwłaszcza u wcześniaków oraz u niemowląt do 6. miesiąca życia. Stosowanie z innymi lekami: należy to omówić z lekarzem. Powidon jodowany wchodzi w reakcje z białkami i niektórymi związkami organicznymi, np. składnikami krwi lub ropy, co może zmniejszać jego skuteczność. Jednoczesne stosowanie powidonu jodowanego i leków zawierających enzymy do opatrywania ran, powoduje utlenianie komponentów enzymu, w wyniku czego stają się one nieskuteczne. Lek ten nie powinien być stosowany jednocześnie lub krótko po zakończeniu stosowania produktów do pielęgnacji ran lub środków dezynfekujących zawierających rtęć, gdyż jod i rtęć mogą wchodzić w reakcje, w wyniku których powstawać mogą żrące substancje chemiczne. Leku tego nie należy stosować jednocześnie z substancjami redukującymi, solami alkaloidowymi, kwasem taninowym, kwasem salicylowym, solami srebra, solami bizmutu, taurolidyną i nadtlenkiem wodoru. W przypadku osób poddawanych terapii litowej nie zaleca się równoczesnego stosowania tego leku. Wchłonięty jod może nasilać niedoczynność tarczycy, którą z kolei może powodować lit. Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią: należy omówić możliwość stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią z lekarzem. W okresie ciąży lek może być stosowany do dziewiątego tygodnia, jeśli istnieją do tego istotne wskazania określone przez lekarza. Stosowanie leku po dziewiątym tygodniu ciąży i w okresie karmienia jest przeciwwskazane, ponieważ jod, także w postaci powidonu jodowanego, przenika przez barierę łożyskową oraz do mleka matki. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn: lek nie ma wpływu. Brązowy kolor maści jest cechą charakterystyczną – wskazuje na obecność dostępnego jodu, a tym samym na jego skuteczność. Odbarwienie koloru jest sygnałem, że należy nałożyć nową warstwę maści. Ważne jest, aby maść pokrywała całą zakażoną powierzchnię skóry, gdyż maść działa antyseptycznie wyłącznie miejscowo.

Przeciwwskazania:

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku. Nie stosować w przypadku choroby tarczycy. Nie stosować w przypadku zespołu opryszczkowego zapalenia skóry (rzadka choroba skórna objawiająca się pieczeniem, swędzeniem i innymi objawami – głównie na skórze rąk, nóg, ramion i pośladkach). Nie stosować w przypadku planowania lub niedawno zakończonej terapii radioaktywnym izotopem jodu (do czasu zakończenia terapii). Nie stosować u noworodków i niemowląt do 6. miesiąca życia. Nie stosować w okresie ciąży (po 9. tygodniu ciąży) i w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane:

Podczas stosowania leku u niektórych osób mogą wystąpić działania niepożądane. Częstość nieznana: reakcje skórne w przypadku nadwrażliwości (alergii), np. późna alergia kontaktowa w formie swędzenia, zaczerwienienia, pęcherzyków. Bardzo rzadko: ciężkie reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne) obejmujące inne organy (np. skórę, układ oddechowy, układ krążenia). W przypadku wystąpienia powyższych działań niepożądanych, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Inne działania niepożądane: częstość nieznana – niepożądany wpływ na gojenie się ran oraz przemijające bóle, uczucie pieczenia i ciepła w przypadku przedłużonego stosowania; zaburzenia czynności tarczycy w wyniku stosowania na dużej powierzchni ciała lub stosowania wielokrotnego, szczególnie na uszkodzonej powierzchni skóry – w takich przypadkach konieczne jest rutynowe monitorowanie czynności tarczycy; przypadki zaburzeń osmolarności surowicy, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek oraz kwasica metaboliczna z ciężkim przebiegiem, w wyniku wchłonięcia się dużych ilości powidonu jodowanego do organizmu. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych (także tych, które nie są ujęte w ulotce) należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie maści Braunovidon:

Lek stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub według wskazówek na ulotce. Maść nakłada się kilka razy dziennie na wymagającą leczenia powierzchnię skóry. W początkowej fazie leczenia, dla utrzymania optymalnego działania bakteriobójczego, maść należy nakładać co 4-6 godzin na zakażoną lub sączącą się ranę. Czas stosowania leku uzależniony jest od stanu klinicznego pacjenta. Maść może pozostawać na skórze przez długi czas. Opatrunek należy zmienić w momencie odbarwienia brązowego koloru maści. Aby maść działała skutecznie, należy dokładnie pokryć całą powierzchnię rany. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy się skonsultować z lekarzem.

Producent: Braun Melsungen AG